MEN1 এবং MEN2 এর মধ্যে মূল পার্থক্য হল MEN 1 (একাধিক এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া 1) একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা পিটুইটারি গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি এবং অগ্ন্যাশয়ে টিউমার সৃষ্টি করে, অন্যদিকে MEN 2 (মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিউওপ্লাসিয়া 2)) একটি বংশগত জেনেটিক ব্যাধি যা থাইরয়েড গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি বা অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিতে টিউমার সৃষ্টি করে৷
এন্ডোক্রাইন সিস্টেম গ্রন্থি এবং কোষ দ্বারা গঠিত যা হরমোন তৈরি করে এবং রক্তে ছেড়ে দেয়। মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিউওপ্লাসিয়া (মেন) একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ব্যাধি যা এন্ডোক্রাইন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। বিভিন্ন ধরনের মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া সিন্ড্রোম রয়েছে যা বিভিন্ন ধরনের টিউমার সৃষ্টি করে।
MEN1 (মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া 1) কি?
মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া 1 (মেন 1) একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ব্যাধি যা পিটুইটারি গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি এবং অগ্ন্যাশয়ে টিউমার সৃষ্টি করে। এটি কখনও কখনও ওয়ার্মার্স সিন্ড্রোম নামে পরিচিত, কারণ এটি প্রথম 1954 সালে পল ওয়ার্মার বর্ণনা করেছিলেন। MEN1 প্রায়শই MEN1 জিনের একটি মিউটেশনের কারণে ঘটে। এই জিনটি মেনিন নামে পরিচিত প্রোটিন তৈরির নির্দেশনা প্রদান করে। মেনিন প্রোটিন কোষগুলিকে খুব দ্রুত বৃদ্ধি এবং বিভাজন থেকে রক্ষা করতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এই ব্যাধিটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী উত্তরাধিকার দেখায়৷
চিত্র 01: MEN1 এবং MEN2
সাধারণত, উপরের গ্রন্থিগুলির টিউমারগুলি সৌম্য। যাইহোক, পিটুইটারি গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি এবং অগ্ন্যাশয়ে টিউমারের বৃদ্ধি অত্যধিক হরমোন তৈরি এবং নিঃসরণ করতে পারে যা রোগের দিকে পরিচালিত করে।অত্যধিক হরমোন বিভিন্ন ধরনের লক্ষণ ও উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে। এই লক্ষণ ও উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে ক্লান্তি, হাড়, ব্যথা, হাড় ভাঙা, কিডনিতে পাথর এবং পেটে আলসার। এই চিকিৎসা অবস্থার নির্ণয় সাধারণত রক্ত পরীক্ষা, ইমেজিং টেস্টিং (MRI, CT স্ক্যান, PET স্ক্যান, নিউক্লিয়ার মেডিসিন স্ক্যান, এন্ডোস্কোপিক আল্ট্রাসাউন্ড) এবং জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে করা হয়। পিটুইটারি গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি এবং অগ্ন্যাশয়ে মেনি টিউমারের চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে ন্যূনতম আক্রমণাত্মক অস্ত্রোপচার, কেমোথেরাপি এবং বিকিরণ।
MEN2 (মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া 2) কী?
মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া 2 (মেন 2) একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ব্যাধি যা থাইরয়েড গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি বা অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিতে টিউমার সৃষ্টি করে। এই চিকিৎসা অবস্থা RET নামক একটি জিনের একটি মিউটেশনের কারণে। RET হল একটি প্রোটো-অনকোজিন যা ক্রোমোজোম 10-এ অবস্থিত। পরিবর্তিত হলে এটি একটি অনকোজিনে পরিণত হয় এবং অনিয়ন্ত্রিত কোষের বৃদ্ধি এবং টিউমার গঠনের কারণ হয়। MEN2 উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মিউটেশনের পাশাপাশি বিক্ষিপ্ত মিউটেশনের কারণে হতে পারে।এটি তিন প্রকারে বিভক্ত: MEN2A, পারিবারিক মডুলারলি থাইরয়েড ক্যান্সার, MEN2B।
এই ব্যাধির লক্ষণ ও উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে ঘাড়ের সামনে পিণ্ড, কথা বলতে অসুবিধা, গিলতে অসুবিধা, শ্বাস নিতে অসুবিধা, বড় লিম্ফ নোড, গলা ও ঘাড়ে ব্যথা, বিষণ্নতা, উদ্বেগ, মাথাব্যথা, বিভ্রান্তি, বমি বমি ভাব, ক্ষুধার অভাব, পেটে ব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য, হাড় ও জয়েন্টে ব্যথা, অস্টিওপোরোসিস, উচ্চ রক্তচাপ, ওজন হ্রাস, কাঁপুনি, অ্যালাক্রিমা, মিউকোসাল নিউরোমাস, চোখের পাতার ইভারশন এবং স্কোলিওসিস। রোগ নির্ণয় প্রায়ই পারিবারিক ইতিহাস, শারীরিক পরীক্ষা রক্ত পরীক্ষা, এক্স-রে এবং জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে হয়। চিকিত্সার বিকল্পগুলির মধ্যে রয়েছে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে গ্রন্থি অপসারণ (প্রোফিল্যাকটিক থাইরয়েডেক্টমি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি অপসারণ, অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি অপসারণ), ল্যাপারোস্কোপিক ল্যাপারোটমি, ক্যালসিমিমেটিকস (প্যারাথাইরয়েড হরমোনের সিরাম স্তর নিয়ন্ত্রণ), আলফা-অ্যাড্রেনার্জিক ব্লকারস এবং হাইপারটেনশন ব্লকার বিটা-অ্যাড্রেনজিক।
MEN1 এবং MEN2-এর মধ্যে মিল কী?
- MEN1 এবং MEN2 দুই ধরনের মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিউওপ্লাসিয়া।
- উভয় ধরনের অন্তঃস্রাবী গ্রন্থিতে টিউমার সৃষ্টি করে।
- উভয় প্রকারই উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অবস্থা বা বিক্ষিপ্ত অবস্থা হিসাবে ঘটতে পারে।
- যদি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, উভয় প্রকারই স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের ধরণ দেখায়।
- উভয় ক্ষেত্রেই, টিউমার সৌম্য বা ক্যান্সার হতে পারে।
- এই শর্তগুলি অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সাযোগ্য৷
MEN1 এবং MEN2 এর মধ্যে পার্থক্য কী?
মেন 1 হল একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ব্যাধি যা পিটুইটারি গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি এবং অগ্ন্যাশয়ে টিউমার সৃষ্টি করে, অন্যদিকে MEN 2 হল একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ব্যাধি যা থাইরয়েড গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি বা অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিতে টিউমার সৃষ্টি করে। সুতরাং, এটি MEN1 এবং MEN2 এর মধ্যে মূল পার্থক্য। তদ্ব্যতীত, MEN1 MEN1 জিনের মিউটেশনের কারণে হয়, যখন MEN2 RET জিনের মিউটেশনের কারণে হয়।
নীচের ইনফোগ্রাফিকটি পাশাপাশি তুলনা করার জন্য সারণী আকারে MEN1 এবং MEN2 এর মধ্যে পার্থক্য উপস্থাপন করে৷
সারাংশ – MEN1 বনাম MEN2
মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিউওপ্লাসিয়া একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক অবস্থা যা অন্তঃস্রাবী গ্রন্থির টিউমার সমন্বিত বিভিন্ন স্বতন্ত্র সিনড্রোমকে অন্তর্ভুক্ত করে। কিছু টিউমার সৌম্য, এবং অন্যগুলি ম্যালিগন্যান্ট। MEN1 এবং MEN2 হল দুই ধরনের মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া। MEN 1 একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা পিটুইটারি গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি এবং অগ্ন্যাশয়ে টিউমার সৃষ্টি করে যখন MEN 2 একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক ব্যাধি যা থাইরয়েড গ্রন্থি, প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি বা অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিতে টিউমার সৃষ্টি করে। সুতরাং, এটি হল MEN1 এবং MEN2 এর মধ্যে মূল পার্থক্য।
