নিউরোফাইব্রোমা এবং নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের মধ্যে মূল পার্থক্য হল নিউরোফাইব্রোমা হল এমন একটি অবস্থা যেখানে সৌম্য, ধীরে ধীরে ক্রমবর্ধমান নার্ভ-শিথ টিউমার পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রে বৃদ্ধি পায়, অন্যদিকে নিউরোফাইব্রোমাটোসিস তিনটি অবস্থার একটি গ্রুপ যেখানে সৌম্য টিউমার বৃদ্ধি পায় স্নায়ুতন্ত্রের কোষ এবং নিউরন।
স্নায়ুতন্ত্রের টিউমার সাধারণত মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডে বিকশিত হয়। এগুলি হয় সৌম্য (অ-ক্যান্সার) বা ম্যালিগন্যান্ট (ক্যান্সার) হতে পারে। যে টিউমারগুলি মূলত স্নায়ুতন্ত্রে বৃদ্ধি পায় সেগুলি প্রাথমিক টিউমার, যখন টিউমারগুলি শরীরের অন্যত্র শুরু হয় এবং স্নায়ুতন্ত্রে ছড়িয়ে পড়ে সেকেন্ডারি টিউমার (মেটাস্ট্যাটিক)।এই টিউমারগুলি কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্র উভয়কেই প্রভাবিত করতে পারে। নিউরোফাইব্রোমা এবং নিউরোফাইব্রোমাটোসিস দুই ধরনের অবস্থা যেখানে স্নায়ুতন্ত্রে সৌম্য টিউমার বৃদ্ধি পায়।
নিউরোফাইব্রোমা কি?
নিউরোফাইব্রোমা এমন একটি অবস্থা যেখানে পেরিফেরাল নার্ভাস সিস্টেমে সৌম্য, ধীরে-বর্ধমান স্নায়ু-শীথ টিউমার বৃদ্ধি পায়। 90% ক্ষেত্রে, এটি একটি একা বা একাকী টিউমার অবস্থা। অবশিষ্ট ক্ষেত্রে, এটি নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ I আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে পাওয়া যায়। একটি নিউরোফাইব্রোমা শরীরের যে কোনো জায়গায় বড় বা ছোট বা স্নায়ুর মধ্যে বিকাশ করতে পারে। লক্ষণগুলি প্রায়শই হালকা বা অনুপস্থিত থাকে। যাইহোক, যদি টিউমারগুলি স্নায়ুর বিরুদ্ধে চাপ দেয় বা তাদের মধ্যে বৃদ্ধি পায়, তবে লোকেরা আক্রান্ত স্থানে ব্যথা বা অসাড়তা অনুভব করতে পারে। বিক্ষিপ্ত নিউরোফাইব্রোমার কারণ জানা যায়নি। কিন্তু অন্যান্য নিউরোফাইব্রোমাগুলি নন-মাইলিনেটেড শোয়ান কোষ থেকে উদ্ভূত হয় যা শুধুমাত্র NF1 জিনের নিষ্ক্রিয় সংস্করণ প্রকাশ করে। এটি কার্যকরী নিউরোফাইব্রোমিনের প্রকাশের সম্পূর্ণ ক্ষতির দিকে নিয়ে যায়।
চিত্র 01: নিউরোফাইব্রোমা
এই অবস্থাটিকে দুটি বিভাগে বিভক্ত করা হয়েছে: ডার্মাল এবং প্লেক্সিফর্ম। ডার্মাল নিউরোফাইব্রোমাস একটি একক পেরিফেরাল নার্ভের সাথে যুক্ত, অন্যদিকে প্লেক্সিফর্ম নিউরোফাইব্রোমা একাধিক স্নায়ুর বান্ডিলের সাথে যুক্ত। ডার্মাল নিউরোফাইব্রোমা আরও বিভক্ত হয়; চর্মরোগযুক্ত, ত্বকনিম্নস্থ, এবং গভীর নোডুলার। রক্ত পরীক্ষা, বায়োপসি, এমআরআই বা ইলেক্ট্রোমাইগ্রাফি (ইএমজি/এনসিভি) এর মাধ্যমে নির্ণয় করা যেতে পারে। চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে সার্জারি, রেডিয়েশন, কেমোথেরাপি, ACE ইনহিবিটরস, MEK ইনহিবিটরস, এবং ওষুধ যেমন sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib, ইত্যাদি। নিউরোফাইব্রোমিন I জিনের জন্য জিন থেরাপি ভবিষ্যতে চিকিৎসার বিকল্প হতে পারে।
নিউরোফাইব্রোমাটোসিস কি?
নিউরোফাইব্রোমাটোসিস হল তিনটি অবস্থার একটি গ্রুপ (নিউরোফাইব্রোমাটোসিস I, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস II এবং স্কোয়ানোমাটোসিস) যেখানে সৌম্য টিউমারগুলি স্নায়ুতন্ত্রের সহায়ক কোষ এবং নিউরনে বৃদ্ধি পায়।নিউরোফাইব্রোমাটোসিস I-এর উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে ত্বকে হালকা বাদামী দাগ, বগলে এবং কুঁচকিতে দাগ, স্নায়ুতে বাম্প এবং স্কোলিওসিস। নিউরোফাইব্রোমাটোসিস II-এর লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে শ্রবণশক্তি হ্রাস, অল্প বয়সে ছানি, ভারসাম্যের সমস্যা, মাংসের রঙের ত্বকের ফ্ল্যাপ এবং পেশী নষ্ট হয়ে যাওয়া। উপরন্তু, schwannomatosis-এ, এক জায়গায় বা শরীরের বিস্তীর্ণ জায়গায় ব্যথা হতে পারে। নিউরোফাইব্রোমাটোসিস সাধারণত নিউরনের পরিবর্তে স্নায়ুতন্ত্রের সহায়ক কোষ থেকে উদ্ভূত হয়।
চিত্র 02: নিউরোফাইব্রোমাটোসিস
নিউরোফাইব্রোমাটোসিস কিছু জিনের জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে যা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত বা স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটতে পারে। নিউরোফাইব্রোমাটোসিস I ক্রোমোজোম 17-এ NF1 জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে।নিউরোফাইব্রোমাটোসিস II ক্রোমোজোম 22-এ NF2 জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে। 22 ক্রোমোজোমে বিভিন্ন মিউটেশনের কারণে শোয়ানোমাটোসিস হয়। মেডিক্যাল ইমেজিং, বায়োপসি এবং জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ণয় করা হয়। চিকিত্সা পরিকল্পনার মধ্যে রয়েছে সার্জারি, বিকিরণ, কেমোথেরাপি, কক্লিয়ার ইমপ্লান্ট, বা অডিটরি ব্রেনস্টেম ইমপ্লান্ট যারা এই অবস্থার কারণে শ্রবণশক্তি হারিয়েছেন৷
নিউরোফাইব্রোমা এবং নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের মধ্যে মিল কী?
- নিউরোফাইব্রোমা এবং নিউরোফাইব্রোমাটোসিস দুই ধরনের অবস্থা যেখানে স্নায়ুতন্ত্রে সৌম্য টিউমার বৃদ্ধি পায়।
- উভয় অবস্থাই ধীরে ধীরে বাড়ছে।
- এই শর্তগুলি সাধারণত অ-ক্যান্সার হয়।
- এগুলি NF1 জিনের জেনেটিক মিউটেশনের কারণে হতে পারে।
- এগুলি অপসারণ সার্জারি, রেডিয়েশন এবং কেমোথেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সাযোগ্য৷
নিউরোফাইব্রোমা এবং নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের মধ্যে পার্থক্য কী?
নিউরোফাইব্রোমা এমন একটি অবস্থা যেখানে সৌম্য ধীরে-বর্ধমান নার্ভ-শীথ টিউমার পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রে বৃদ্ধি পায়, যখন নিউরোফাইব্রোমাটোসিস তিনটি অবস্থার একটি গ্রুপ, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস I, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস II এবং স্কোয়ানোমাটোসিস, যেখানে সৌম্য টিউমারগুলি সমর্থন করে বৃদ্ধি পায়। স্নায়ুতন্ত্রের কোষ এবং নিউরন। সুতরাং, এটি নিউরোফাইব্রোমা এবং নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের মধ্যে মূল পার্থক্য। অধিকন্তু, নিউরোফাইব্রোমা শুধুমাত্র পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে, যখন নিউরোফাইব্রোমাটোসিস পেরিফেরাল এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র উভয়কেই প্রভাবিত করে।
নিউরোফাইব্রোমা এবং নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের মধ্যে পার্থক্য সংক্ষিপ্ত করে নিচের টেবিলটি।
সারাংশ – নিউরোফাইব্রোমা বনাম নিউরোফাইব্রোমাটোসিস
স্নায়ুতন্ত্রের টিউমার সাধারণত পেরিফেরাল এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র উভয়কেই প্রভাবিত করে। নিউরোফাইব্রোমা এবং নিউরোফাইব্রোমাটোসিস দুটি ধরণের অবস্থা যেখানে স্নায়ুতন্ত্রে সৌম্য টিউমার বৃদ্ধি পায়। নিউরোফাইব্রোমা এমন একটি অবস্থা যেখানে সৌম্য ধীরে-বর্ধমান স্নায়ু-শীথ টিউমারগুলি পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রে বৃদ্ধি পায়, যখন নিউরোফাইব্রোমাটোসিস তিনটি অবস্থার একটি গ্রুপ (নিউরোফাইব্রোমাটোসিস I, নিউরোফাইব্রোমাটোসিস II এবং স্কোয়ানোমাটোসিস) যেখানে সৌম্য টিউমারগুলি সহায়ক কোষ এবং নিউরনে বৃদ্ধি পায়। স্নায়ুতন্ত্র.সুতরাং, এটি নিউরোফাইব্রোমা এবং নিউরোফাইব্রোমাটোসিসের মধ্যে পার্থক্যকে সংক্ষিপ্ত করে।
