ক্রোমোজোম মুছে ফেলা এবং ডুপ্লিকেশনের মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে ক্রোমোজোম মুছে ফেলার ফলে জেনেটিক উপাদান নষ্ট হয়ে যায় যেখানে ক্রোমোজোমের নকলের ফলে জেনেটিক উপাদানের অতিরিক্ত অনুলিপি পাওয়া যায়।
ক্রোমোজোম একটি জীবের জেনেটিক উপাদান বহন করে। এগুলি ডিএনএ দ্বারা গঠিত সুতার মতো কাঠামো। এগুলি নিউক্লিওটাইড ক্রম নিয়ে গঠিত। বিভিন্ন কারণে ক্রোমোজোমের গঠনে পরিবর্তন বা পুনর্বিন্যাস ঘটতে পারে। এই পরিবর্তনগুলি একটি জীবের বৃদ্ধি, বিকাশ, কার্যকারিতা এবং বেঁচে থাকার সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। জিন হল ক্রোমোজোমের অংশ। ক্রোমোজোমের কাঠামোগত পরিবর্তন জিন এবং তাদের অভিব্যক্তিকে প্রভাবিত করে (প্রোটিন তৈরি করে)।কিছু ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন একজন ব্যক্তির স্বাস্থ্যকে প্রভাবিত করে, কিন্তু কিছু পরিবর্তন করে না। ক্রোমোসোমাল পরিবর্তনের প্রভাব নির্ভর করে আকার এবং অবস্থানের উপর এবং কোন জেনেটিক উপাদান অর্জিত বা হারিয়েছে কিনা তার উপর। ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাসগুলির প্রধান প্রকারগুলি হ'ল স্থানান্তর, মুছে ফেলা, অনুলিপি এবং উল্টানো৷
ক্রোমোজোম মুছে ফেলা কি?
ক্রোমোজোম মুছে ফেলা এক ধরনের ক্রোমোজোম পুনর্বিন্যাস। এটি কেবল ক্রোমোজোম বাহুর একটি অংশের ক্ষতি। ক্রোমোজোম দুটি ভিন্ন অবস্থান থেকে ভেঙ্গে যেতে পারে। সাধারণত, ভাঙা বাহুতে সেন্ট্রোমিয়ার থাকে না। অতএব, এটি ক্রোমোজোমের সাথে পুনরায় সংযুক্ত হয় না এবং হারিয়ে যায়। ফলস্বরূপ, একটি জীবের জিনোম থেকে জেনেটিক উপাদানের একটি অংশ হারিয়ে যায়। মুছে ফেলার প্রভাব হারানো অংশের আকারের উপর নির্ভর করে। এমনকি একটি জিনের মধ্যে সামান্য মুছে ফেলাও জিনটিকে নিষ্ক্রিয় করে দেয়।
চিত্র 01: ক্রোমোজোম মুছে ফেলা
মানুষের জিনোমে, ক্রোমোজোমের নির্দিষ্ট মুছে ফেলার ফলে অনন্য সিন্ড্রোম হয়। ক্রাই ডু চ্যাট সিনড্রোম হল এমনই একটি সিনড্রোম যা ক্রোমোজোম 5-এর ছোট হাতের অগ্রভাগের একটি ভিন্নধর্মী অপসারণের কারণে ঘটে। এই সিনড্রোমটি শিশুদের দ্বারা তৈরি স্বতন্ত্র বিড়ালের মতো মিউইং ক্রাইয়ের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। মানসিক প্রতিবন্ধকতা, মাইক্রোএনসেফালি (অস্বাভাবিকভাবে ছোট মাথা) এবং একটি চাঁদের মতো মুখ এই সিন্ড্রোমের অন্যান্য ফেনোটাইপিক প্রকাশ। প্রাডার-উইলি সিনড্রোম (PWS) হল আরেকটি সিনড্রোম যা 15 ক্রোমোজোমের লম্বা হাত মুছে ফেলার কারণে ঘটে। PWS মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং শারীরিক ত্রুটির সাথেও জড়িত।
ক্রোমোজোমের সদৃশতা কি?
ক্রোমোজোমের সদৃশতা ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাসের আরেকটি প্রকার। ক্রোমোজোমের সদৃশতা ঘটে যখন ডিএনএর একটি খণ্ড একটি ক্রোমোজোম থেকে বিচ্ছিন্ন হয় এবং একটি সমজাতীয় ক্রোমোজোমে পুনরায় সংযুক্ত হয়।ফলস্বরূপ, কিছু ক্রোমোজোম অঞ্চলের একটি অতিরিক্ত অনুলিপি হোমোলগাস ক্রোমোসোমে উত্পাদিত হয়। সেই নির্দিষ্ট অঞ্চলের জিনগুলির একটি আলাদা কপি নম্বর রয়েছে। যেহেতু জিনের ডোজ ভিন্ন, এটি ফেনোটাইপকে প্রভাবিত করতে পারে। অতিরিক্ত জিন অতিরিক্ত প্রোটিন সংশ্লেষ করতে পারে, যা উন্নয়নগত ত্রুটির দিকে পরিচালিত করে।
চিত্র 02: ক্রোমোজোমের সদৃশতা
মানুষের মধ্যে, মুছে ফেলার কারণে সৃষ্ট ত্রুটির তুলনায়, জেনেটিক ত্রুটির তীব্রতা নকলের ক্ষেত্রে কম। চারকোট-মারি-দাঁত রোগ টাইপ I হল একটি জেনেটিক রোগ যা ক্রোমোসোমাল ডুপ্লিকেশন দ্বারা সৃষ্ট। অধিকন্তু, প্যালিস্টার কিলিয়ান সিনড্রোম হল আরেকটি সিনড্রোম যেখানে 12 নম্বর ক্রোমোজোমের একটি অংশ সদৃশ হয়। ড্রোসোফিলা বার আই মিউটেশনও ডুপ্লিকেশনের কারণে সৃষ্ট একটি ত্রুটি।
ক্রোমোজোম মুছে ফেলা এবং সদৃশকরণের মধ্যে মিল কী?
- মোছা এবং অনুলিপি দুটি প্রধান ধরণের ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস।
- মুছে ফেলা এবং নকল উভয়ই ভারসাম্যহীন পুনর্বিন্যাস।
- উভয় প্রকারেই, ডিএনএর বিচ্ছিন্ন অংশ একই ক্রোমোজোমের সাথে পুনরায় সংযুক্ত হতে ব্যর্থ হয়।
- ডিএনএর একটি খুব বড় অংশ মুছে ফেলা বা সদৃশ করা যাবে না।
- জিন ভারসাম্য নিয়ন্ত্রণকারী নিয়মগুলি ক্রোমোজোম মুছে ফেলা বা নকল করার জন্য প্রযোজ্য৷
- একটি ক্রোমোজোমের সেগমেন্ট যত বড় মুছে ফেলা বা সদৃশ করা হয়, তত বেশি এটি ফিনোটাইপিক অস্বাভাবিকতার কারণ হয়।
- অবৈধ ক্রসিং ওভার দ্বারা মুছে ফেলা এবং নকল করা যেতে পারে।
- এগুলি বেশিরভাগই কোষ বিভাজনের সময় ঘটে যখন ক্রোমোজোমগুলি সারিবদ্ধ হয়।
ক্রোমোজোম মুছে ফেলা এবং নকল করার মধ্যে পার্থক্য কী?
ক্রোমোজোম মুছে ফেলার ফলে ক্রোমোজোমের কিছু অংশ নষ্ট হয়ে যায় যখন ক্রোমোজোমের নকলের ফলে কিছু ক্রোমোজোম অঞ্চলের অতিরিক্ত অনুলিপি তৈরি হয়।সুতরাং, এটি ক্রোমোজোমের মুছে ফেলা এবং নকলের মধ্যে মূল পার্থক্য। অধিকন্তু, মুছে ফেলা হয় যখন একটি বিচ্ছিন্ন খণ্ডটি একই ক্রোমোজোমের সাথে পুনরায় সংযুক্ত হতে ব্যর্থ হয় এবং যখন বিচ্ছিন্ন খণ্ডটি একটি সমজাতীয় ক্রোমোজোমের সাথে পুনরায় সংযুক্ত হয় তখন নকল ঘটে৷
নিচের ইনফোগ্রাফিকটি ক্রোমোজোমের মুছে ফেলা এবং সদৃশকরণের মধ্যে আরও পার্থক্য তুলে ধরে।
সারাংশ – মুছে ফেলা বনাম ক্রোমোজোমের সদৃশতা
ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস মুছে ফেলা বা অনুলিপির কারণে ঘটতে পারে। ক্রোমোসোমাল অপসারণে, ডিএনএর একটি খণ্ড ক্রোমোজোম থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় এবং একই ক্রোমোজোমের সাথে পুনরায় সংযুক্ত হতে ব্যর্থ হয়। সুতরাং, বিচ্ছিন্ন অংশটি হারিয়ে গেছে। ক্রোমোসোমাল ডুপ্লিকেশনে, ডিএনএর একটি খণ্ড একটি ক্রোমোজোম থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের সাথে সংযুক্ত হয়।ক্রোমোজোমের অপসারণ এবং নকল উভয়ই ভারসাম্যহীন ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস। সুতরাং, এটি ক্রোমোজোমের মুছে ফেলা এবং নকলের মধ্যে পার্থক্যকে সংক্ষিপ্ত করে।
