মূল পার্থক্য - মেন্ডেলিয়ান বনাম ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার
DNA হল নিউক্লিক অ্যাসিড যা বেশিরভাগ জীবন্ত প্রাণীর জেনেটিক তথ্য সংরক্ষণ করতে ব্যবহৃত হয়। জিনগত তথ্য উত্তরাধিকারের সময় পিতামাতা থেকে সন্তানদের কাছে প্রবাহিত হয়। ডিএনএ অণু শক্তভাবে ক্রোমোজোমে বিন্যস্ত থাকে যা হাজার হাজার জিন বহন করে। প্রতিটি জিন দুটি পিতামাতার প্রত্যেকের কাছ থেকে প্রাপ্ত দুটি অ্যালিল নিয়ে গঠিত। জীবের জেনেটিক তথ্যের পরিবর্তনের কারণে জেনেটিক ব্যাধি ঘটে। এটি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা বা জিন (অ্যালিল) অস্বাভাবিকতার কারণে হতে পারে। মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার হল অ্যালিলিক অস্বাভাবিকতা যা পিতামাতা থেকে বংশের উত্তরাধিকারের কারণে জীবের জিনগত রোগের কারণ হয়।ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার হল ক্রোমোজোমের সংখ্যাগত এবং কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা যা ত্রুটিপূর্ণ সিন্যাপসিস এবং বিচ্ছিন্নতার কারণে জেনেটিক রোগের কারণ হয়। এটি মেন্ডেলিয়ান এবং ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডারের মধ্যে মূল পার্থক্য।
ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার কি?
একটি ক্রোমোজোম ডিএনএর একটি সুতার মতো গঠন। এটি জীবন্ত প্রাণীর নিউক্লিয়াসে অবস্থিত। কিছু জীবে অল্প সংখ্যক ক্রোমোজোম থাকে যখন অন্যদের তুলনামূলকভাবে বড় সংখ্যক ক্রোমোজোম থাকে। মানুষের মোট 46টি ক্রোমোজোম 23 জোড়ায় সাজানো আছে। ক্রোমোজোমগুলি ডিএনএ সিকোয়েন্সের সমন্বয়ে গঠিত এবং ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলিকে জিনে চিহ্নিত করা হয়। জিন হল একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ যার একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন নির্ধারণের জন্য একটি স্বতন্ত্র নিউক্লিওটাইড ক্রম রয়েছে। ক্রোমোজোম সত্যিই গুরুত্বপূর্ণ কারণ তারা জীবের সম্পূর্ণ জেনেটিক তথ্য ধারণ করে। তাই, ক্রোমোসোমাল গঠন, গঠন এবং সংখ্যা জীবের জেনেটিক তথ্যের বিষয়বস্তুকে প্রভাবিত করে।
ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার বলতে জীবের ক্রোমোজোমের যেকোনো অস্বাভাবিক অবস্থাকে বোঝায়।তারা জীবের জেনেটিক তথ্যের পরিমাণ বা বিন্যাসের পরিবর্তন ঘটায় যা দেহের সিস্টেমের বৃদ্ধি, বিকাশ এবং কার্যকারিতায় সমস্যা সৃষ্টি করে। ক্রোমোজোমের সংখ্যা (সংখ্যাগত বিকৃতি) বা গঠন (গঠনগত বিপর্যয়) এর পরিবর্তন হলে এগুলি ঘটে। ক্রোমোসোমাল শারীরিক গঠন পরিবর্তিত হয় যখন কাঠামোগত বিকৃতি ঘটে। এটি মুছে ফেলা, অনুলিপি, সন্নিবেশ, উল্টানো, স্থানান্তর ইত্যাদির মতো বিভিন্ন কারণে ঘটে। এই পরিবর্তনের ফলে বিভিন্ন রোগের অবস্থা যেমন জন্মগত ত্রুটি, গর্ভাবস্থা হ্রাস, মানসিক প্রতিবন্ধকতা, উর্বরতার ঝুঁকি ইত্যাদি। ডাউন সিনড্রোম, ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম এবং টার্নার সিনড্রোম হল সাধারণ সিনড্রোম যা ক্রোমোজোমের সংখ্যাগত অস্বাভাবিকতার কারণে ঘটে। ক্রোমোজোমের গঠনগত অস্বাভাবিকতার কারণে ক্রাই-ডু-চ্যাট সিনড্রোম এবং অন্যান্য বেশ কিছু সিনড্রোম হয়।
ক্যারিওটাইপিং একটি মূল কৌশল যা ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। এটি সেন্ট্রোমিয়ারের আকার, অবস্থান এবং ক্রোমোজোমের ব্যান্ডিং প্যাটার্ন সম্পর্কিত তথ্য প্রকাশ করে।রক্ত পরীক্ষা, প্রসবপূর্ব পরীক্ষা এবং ফিশ সাইটোজেনেটিক স্টাডিও করা যেতে পারে মানুষের ক্রোমোসোমাল ব্যাধি শনাক্ত করার জন্য।
চিত্র 01: একক ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার
মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার কি?
একটি ক্রোমোজোমের দৈর্ঘ্য জুড়ে হাজার হাজার জিন থাকে। একটি জিনের দুটি অ্যালিল থাকে যা ক্রোমোজোম জোড়ায় জিনের সাইটগুলি নির্দেশ করে। এই লোকিগুলি অ্যালিল হিসাবে পরিচিত এবং এগুলি হোমোলোগাস ক্রোমোজোম জোড়ায় অবস্থিত। মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকারে বর্ণিত এই অ্যালিল জোড়ার জন্য প্রতিটি পিতামাতা একটি অ্যালিল অবদান রাখেন। স্বাভাবিক ক্রোমোজোমের গঠন এবং সংখ্যা থাকলেও ক্রোমোজোমের এক বা একাধিক জিনের মিউটেশনের কারণে রোগ হতে পারে। এই মিউটেশনগুলি অ্যালিলের বেস সিকোয়েন্সের পরিবর্তনের কারণে ঘটে।তারা নতুন প্রজন্মের দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং ত্রুটিপূর্ণ বংশের দিকে পরিচালিত করতে পারে। এই অ্যালিলিক অস্বাভাবিকতাগুলি মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার নামে পরিচিত এবং নতুন প্রজাতিতে বিবর্তনীয় পরিবর্তন ঘটাতে পারে৷
এই অ্যালিলিক অস্বাভাবিকতাগুলি বংশগতি বিশ্লেষণের মাধ্যমে একটি পরিবারে সনাক্ত করা যেতে পারে কারণ এই ব্যাধিগুলি পিতামাতা থেকে বংশধরে প্রেরণ করা হয়। বর্ণান্ধতা, হিমোফিলিয়া, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, থ্যালাসেমিয়া, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া মেন্ডেলিয়ান রোগের উদাহরণ৷
চিত্র 02: মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার
মেন্ডেলিয়ান এবং ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডারের মধ্যে পার্থক্য কী?
মেন্ডেলিয়ান বনাম ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার |
|
| মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার হল অ্যালিলিক অস্বাভাবিকতার কারণে সৃষ্ট জেনেটিক রোগ। | ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার হল জিনগত রোগ যা ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিক সংখ্যা এবং গঠন দ্বারা সৃষ্ট। |
| কারণ | |
| এগুলি জিনের মিউটেশনের কারণে হয়। | এগুলি কোষ বিভাজনের সময় ত্রুটিপূর্ণ সিনাপসিস এবং বিচ্ছিন্নতার কারণে হয়৷ |
| পরবর্তী প্রজন্মে ট্রান্সমিশন | |
| এই ব্যাধিগুলি বংশধরদের মধ্যে সঞ্চারিত হয়৷ | এই ব্যাধিগুলি পরবর্তী প্রজন্মের মধ্যে সংক্রমণ হতে পারে বা নাও হতে পারে। |
সারাংশ – মেন্ডেলিয়ান বনাম ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার
জিন এবং ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিকতার কারণে জেনেটিক ব্যাধি ঘটে। অ্যালিলিক অস্বাভাবিকতার কারণে সৃষ্ট জিনগত রোগগুলি মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার হিসাবে পরিচিত এবং পিতামাতা থেকে বংশধরে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত।ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার কারণে উদ্ভূত জিনগত ব্যাধিগুলিকে ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার বলা হয় এবং সেগুলি বংশধরদের কাছে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে বা নাও হতে পারে। ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডারগুলি বেশিরভাগ কোষ বিভাজনের সময় ঘটে এবং এটি একটি নির্দিষ্ট ব্যক্তির মধ্যে সীমাবদ্ধ থাকে। এটি মেন্ডেলিয়ান এবং ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডারের মধ্যে পার্থক্য।
