মূল পার্থক্য - পারকিনসন্স বনাম হান্টিংটন ডিজিজ
পারকিনসন্স এবং হান্টিংটন ডিজিজের মধ্যে মূল পার্থক্য হল পারকিনসন ডিজিজ (PD) হল একটি ব্যাধি যার সাথে অনমনীয়তা, কাঁপুনি, নড়াচড়ার ধীরগতি, ভঙ্গিমা অস্থিরতা এবং হাঁটার ব্যাঘাত সাধারণত বৃদ্ধ বয়সে ঘটে যা নিগ্রার অবক্ষয়ের কারণে ঘটে। হান্টিংটন ডিজিজ (HD) হল একটি পারিবারিক নিউরোডিজেনারেটিভ ডিসঅর্ডার যা সাধারণত অল্প বয়স্ক জনগোষ্ঠীর মধ্যে ঘটে থাকে, যা মানসিক সমস্যা, চিন্তা করার ক্ষমতা হ্রাস (জ্ঞান) এবং অস্বাভাবিক কোরিফর্ম নড়াচড়া (পুনরাবৃত্ত এবং দ্রুত, ঝাঁকুনিপূর্ণ, অনিচ্ছাকৃত আন্দোলন) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
পারকিনসন রোগ কি?
পারকিনসন্স ডিজিজ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি অবক্ষয়জনিত ব্যাধি যা মূলত মোটর সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। পারকিনসন্স রোগের মোটর লক্ষণগুলি মধ্যমস্তিকের সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রাতে ডোপামিন উৎপন্নকারী কোষগুলির অবক্ষয় থেকে দেখা দেয়। এই কোষের মৃত্যুর কারণগুলি খুব কম বোঝা যায় না। রোগের প্রথম দিকে, সবচেয়ে সুস্পষ্ট লক্ষণগুলি হল কাঁপুনি, অনমনীয়তা, নড়াচড়ার ধীরগতি এবং হাঁটা ও চলাফেরা করতে অসুবিধা। পরে, চিন্তাভাবনা এবং আচরণগত সমস্যা দেখা দেয়, ডিমেনশিয়া সাধারণত রোগের উন্নত পর্যায়ে ঘটে। বিষণ্নতা সবচেয়ে সাধারণ মানসিক লক্ষণ। অন্যান্য উপসর্গের মধ্যে রয়েছে সংবেদনশীল, ঘুমের সমস্যা এবং মানসিকভাবে সম্পর্কিত সমস্যা।
পারকিনসন রোগ বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি দেখা যায়, এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই 50 বছর বয়সের পরে ঘটে; যখন এটি অল্প বয়সে দেখা যায়, তখন একে বলা হয় ইয়াং ইনসেট পারকিনসন্স ডিজিজ। চিকিৎসা ইতিহাস এবং শারীরিক পরীক্ষা দ্বারা নির্ণয় করা হয়।PD-এর জন্য কোনও নিরাময় নেই, তবে ওষুধ, সার্জারি এবং বহু-বিষয়ক ব্যবস্থাপনা অক্ষম লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি দিতে পারে। মোটর উপসর্গের চিকিৎসার জন্য উপযোগী ওষুধের প্রধান শ্রেণি হল লেভোডোপা, ডোপামিন অ্যাগোনিস্ট এবং এমএও-বি ইনহিবিটর। এই ওষুধগুলিও অক্ষম পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। গভীর মস্তিষ্কের উদ্দীপনা কিছুটা সফলতার সাথে চিকিত্সার পদ্ধতি হিসাবে চেষ্টা করা হয়েছে৷
হান্টিংটনের রোগ কী?
হান্টিংটন রোগ সাধারণত একজন ব্যক্তির ত্রিশ বা চল্লিশের মধ্যে দেখা দেয়। প্রাথমিক লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির মধ্যে হতাশা, বিরক্তি, দুর্বল সমন্বয়, ছোট অনিচ্ছাকৃত নড়াচড়া এবং নতুন তথ্য শিখতে বা সিদ্ধান্ত নেওয়ার সমস্যা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। হান্টিংটন রোগে আক্রান্ত অনেক লোকই কোরিয়া নামে পরিচিত অনিচ্ছাকৃত, পুনরাবৃত্তিমূলক ঝাঁকুনি চলাচল করে।রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে লক্ষণগুলি আরও স্পষ্ট হয়ে ওঠে। এই ব্যাধিতে আক্রান্ত ব্যক্তিরাও ব্যক্তিত্বের পরিবর্তন এবং চিন্তা করার ক্ষমতা হ্রাস অনুভব করেন। আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত লক্ষণ ও উপসর্গ শুরু হওয়ার পর প্রায় 15 থেকে 20 বছর বেঁচে থাকে।
এই ব্যাধিটির জন্য কোন যত্ন নেই, এবং এটি মূলত HTT জিনের মিউটেশনের কারণে জেনেটিক্যালি নির্ধারিত হয়। এই ব্যাধির কিশোর রূপও বিদ্যমান। ওষুধ দিয়ে কোরিয়া নিয়ন্ত্রণ করা যায়। যাইহোক, অন্যান্য উচ্চতর ফাংশন অস্বাভাবিকতা নিয়ন্ত্রণ করা কঠিন।
এইচডি আক্রান্ত রোগীর এমআর ব্রেন স্ক্যান থেকে করোনাল বিভাগ।
পারকিনসন্স এবং হান্টিংটন ডিজিজের মধ্যে পার্থক্য কী?
কারণ, লক্ষণ ও উপসর্গ, চিকিৎসা ও ব্যবস্থাপনা, পারকিনসন্স এবং হান্টিংটন রোগ শুরু হওয়ার বয়স:
কারণ:
পারকিনসন্স ডিজিজ: পিডি মিডব্রেইনের সাবস্ট্যান্টিয়া নিগ্রার নিউরনের অবক্ষয়ের কারণে হয়।
হান্টিংটন ডিজিজ: এইচটিটি জিনের মিউটেশনের কারণে এইচডি হয়।
শুরু হওয়ার বয়স:
পারকিনসন্স ডিজিজ: PD সাধারণত 50 বছর বয়সের পরে হয়।
হান্টিংটনের রোগ: এইচডি সাধারণত ত্রিশ বা চল্লিশের দশকে দেখা দেয়।
লক্ষণ:
পারকিনসন্স ডিজিজ: PD কম্পন, অনমনীয়তা, নড়াচড়ার ধীরগতি এবং চলাফেরার ব্যাঘাত ঘটায়।
হান্টিংটন ডিজিজ: এইচডি উচ্চতর ফাংশন অস্বাভাবিকতা সৃষ্টি করে যেমন চরিত্রগত কোরিয়ার সাথে চিন্তাভাবনা এবং যুক্তিতে সমস্যা।
চিকিৎসা:
পারকিনসন্স ডিজিজ: পিডিকে ডোপামিন-বর্ধক ওষুধ যেমন লেভোডোপা, ডোপামিন অ্যাগোনিস্ট ইত্যাদি দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।
হান্টিংটন ডিজিজ: এইচডির কোনো নিরাময়মূলক চিকিৎসা নেই এবং প্রধান চিকিৎসা সহায়ক।
জীবনের সুবিধা:
পারকিনসন্স ডিজিজ: পিডির আয়ুষ্কালের উপর কোনো প্রভাব পড়ে না। যাইহোক, এটি জীবনের মান হ্রাস করে৷
হান্টিংটন ডিজিজ: এইচডি রোগীরা প্রথম লক্ষণ দেখা দেওয়ার পরে 15-20 বছর বেঁচে থাকে।
ছবি সৌজন্যে: Blausen.com কর্মীরা। "ব্লাউসেন গ্যালারি 2014"। উইকিভারসিটি জার্নাল অফ মেডিসিন। DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762। – নিজের কাজ। (CC BY 3.0) Wikimedia Commons "Huntington" এর মাধ্যমে ফ্রাঙ্ক গেইলার্ড - নিজের কাজ। (CC BY-SA 3.0) Commons এর মাধ্যমে
