জিন রূপান্তর এবং ক্রসওভারের মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে জিন রূপান্তর একটি দাতা ক্রম থেকে একটি গ্রহণকারী ক্রম থেকে জেনেটিক উপাদানের একমুখী স্থানান্তর জড়িত, যখন ক্রসওভার হল দুটি সমজাতীয় ক্রোমোসোমের মধ্যে যৌন প্রজননের সময় জেনেটিক উপাদানের আদান-প্রদান। ননসিস্টার ক্রোমাটিড।
জিন রূপান্তর এবং ক্রসওভার হল সমজাতীয় পুনর্মিলনের দুটি প্রক্রিয়া। জিন রূপান্তর একমুখী। জিন রূপান্তরে, দাতার ক্রম শারীরিকভাবে অপরিবর্তিত থাকে। ক্রসওভার উভয় দিকেই ঘটে। গ্যামেট গঠনের সময় যৌন প্রজননের সময় ক্রসিং ওভার ঘটে।এই প্রক্রিয়াটির মধ্যে দুটি সমজাতীয় ক্রোমোজোমের ননসিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে জেনেটিক উপাদানের বিনিময় জড়িত। মিয়োসিস I এর প্রোফেজ I এর প্যাকাইটিন সাবস্টেজের সময় ক্রসওভার ঘটে।
জিন রূপান্তর কি?
জিন রূপান্তর হল এমন একটি প্রক্রিয়া যাতে জেনেটিক সিকোয়েন্স তথ্যের একমুখী স্থানান্তর একটি দাতা ক্রম থেকে অত্যন্ত সমজাতীয় গ্রহণকারী ক্রমানুসারে করা হয়। এটি সমজাতীয় পুনর্মিলনের দুটি প্রক্রিয়ার মধ্যে একটি। জিন রূপান্তরে, দাতার ক্রম শারীরিকভাবে অপরিবর্তিত থাকে।
চিত্র 01: জিন রূপান্তর
জিন রূপান্তর অক্ষত সমজাতীয় ক্রম থেকে ডবল-স্ট্র্যান্ড ব্রেক (DSBs) ধারণকারী অঞ্চলে ঘটতে পারে। অতএব, এটি ডিএসবিগুলির মেরামতের জন্য একটি প্রধান প্রক্রিয়া।অধিকন্তু, এটি বোন ক্রোমাটিড, হোমোলোগাস ক্রোমোসোমের মধ্যে এবং এমনকি একই ক্রোমাটিড বা বিভিন্ন ক্রোমোজোমের সমজাতীয় ক্রমগুলির মধ্যেও ঘটতে পারে। জিন পরিবর্তনই মানুষের বিভিন্ন জেনেটিক রোগের প্রধান কারণ।
ক্রসওভার কি?
ক্রসওভার হল সমজাতীয় ক্রোমোজোমের ননসিস্টার ক্রোমাটিডগুলির মধ্যে জেনেটিক উপাদানের বিনিময়। এটি প্রধানত মিয়োসিসের সময় ঘটে। মিয়োসিস ঘটে যখন জীব যৌন কোষ বা গ্যামেট তৈরি করে। মিয়োসিসের সময়, হোমোলগাস ক্রোমোজোম একে অপরকে চিনতে পারে এবং শক্তভাবে আবদ্ধ জোড়া গঠন করে। ক্রোমোসোমাল ক্রসওভার সেই ঘটনাগুলিতে সঞ্চালিত হয়। একবার তারা টেট্রাড তৈরি করে, জেনেটিক উপাদান বিনিময় ননসিস্টার ক্রোমাটিডগুলির মধ্যে ঘটে। বংশধরদের মধ্যে জেনেটিক পরিবর্তনের জন্য জিনগত পুনর্মিলন দায়ী।
চিত্র 02: ক্রসওভার
দুটি সমজাতীয় ক্রোমোজোমের মধ্যেও অসম ক্রসওভার ঘটতে পারে। এটি ঘটে যখন তারা সামান্য ভিন্ন অবস্থানে ভেঙ্গে যায়। ফলস্বরূপ, একটি ক্রোমোজোম জেনেটিক উপাদানের দ্বিগুণ পরিমাণ গ্রহণ করে যখন অন্য ক্রোমোজোমগুলি কোনও গ্রহণ করে না। তাই, একটি ক্রোমোজোমে জিন ডুপ্লিকেশন ঘটে, অন্য ক্রোমোজোমে জিন অপসারণ ঘটে।
জিন রূপান্তর এবং ক্রসওভারের মধ্যে মিল কী?
- জিন রূপান্তর এবং ক্রসওভার প্রধানত মিয়োসিসে ঘটে।
- এছাড়াও, মাইটোসিসের সময়ও এগুলো সম্ভব।
- এরা ইউক্যারিওটিক জীবের ক্রোমোজোমে ঘটে।
- উভয়ই জিনোম বিবর্তনের গুরুত্বপূর্ণ চালিকা শক্তি।
- এরা জেনেটিক পরিবর্তনের জন্য দায়ী।
জিন রূপান্তর এবং ক্রসওভারের মধ্যে পার্থক্য কী?
জিন রূপান্তর বলতে এক অ্যালিল থেকে অন্য অ্যালিলে জেনেটিক উপাদানের একমুখী স্থানান্তরকে বোঝায় (দাতা ক্রম থেকে গ্রহণকারী ক্রম)। এদিকে, ক্রসওভার বলতে সমজাতীয় ক্রোমোজোমের ননসিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে জেনেটিক উপাদানের বিনিময়কে বোঝায়। সুতরাং, এটি জিন রূপান্তর এবং ক্রসওভারের মধ্যে মূল পার্থক্য। অধিকন্তু, পুনঃসংযোগের সময় ডাবল-স্ট্র্যান্ড ব্রেকগুলির অমিল মেরামতের সময় জিন রূপান্তর ঘটে। অন্যদিকে, যৌন প্রজননে গেমেট গঠনের সময় ক্রসওভার ঘটে। সুতরাং, এটি জিন রূপান্তর এবং ক্রসওভারের মধ্যে আরেকটি পার্থক্য।
নিচে সারণী আকারে জিন রূপান্তর এবং ক্রসওভারের মধ্যে পার্থক্যের একটি সারসংক্ষেপ রয়েছে৷
সারাংশ – জিন রূপান্তর বনাম ক্রসওভার
জিন রূপান্তর ডবল-স্ট্র্যান্ডেড ব্রেক মেরামতের সময় ঘটে। কিন্তু, সমজাতীয় ক্রোমোজোমের ননসিস্টার ক্রোমাটিডগুলির মধ্যে যৌন প্রজননের সময় ক্রসওভার ঘটে। ক্রসওভার জনসংখ্যার বর্ধিত জিনগত পরিবর্তনের জন্য দায়ী। উভয় সমজাতীয় ক্রোমোজোমই অন্যটির জেনেটিক উপাদান গ্রহণ করে। জিন রূপান্তরে, দাতার ক্রম শারীরিকভাবে অপরিবর্তিত থাকে যখন গ্রহণকারী ক্রম দাতার কাছ থেকে জেনেটিক তথ্য পায়। সুতরাং, এটি জিন রূপান্তর এবং ক্রসওভারের মধ্যে পার্থক্যকে সংক্ষিপ্ত করে৷
