মূল পার্থক্য - ক্রোমোসোমাল বিপর্যয় বনাম জিন মিউটেশন
ক্রোমোজোমগুলি দীর্ঘ ডিএনএ স্ট্র্যান্ড দিয়ে গঠিত নির্দিষ্ট কাঠামো। একটি কোষে 23 জোড়ায় 46টি ক্রোমোজোম থাকে। একটি ক্রোমোজোমে হাজার হাজার জিন থাকে। জিন হল একটি ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট অঞ্চল বা নির্দিষ্ট ডিএনএ খণ্ড যা একটি প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য একটি জেনেটিক কোড বহন করে। এটির একটি অনন্য ডিএনএ ক্রম রয়েছে। ক্রোমোজোম এবং জিন একজন ব্যক্তির জেনেটিক তথ্য নির্ধারণ করে। অতএব, তাদের অক্ষত এবং সুনির্দিষ্ট রাখা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। যাইহোক, অনেক কারণে, ক্রোমোজোম এবং জিন পরিবর্তিত হতে পারে, যা বিভিন্ন রোগের অবস্থার কারণ হতে পারে।ক্রোমোসোমাল বিচ্যুতি হল ক্রোমোজোম সংখ্যা এবং গঠনের একটি অস্বাভাবিক অবস্থা যা জটিলতা সৃষ্টি করে। জিন মিউটেশন হল জিনের ডিএনএ সিকোয়েন্সের স্থায়ী পরিবর্তন। ক্রোমোসোমাল বিপর্যয় এবং জিন মিউটেশনের মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে ক্রোমোসোমাল বিকৃতি বলতে একটি ক্রোমোজোম সংখ্যা বা কাঠামোর পরিবর্তনকে বোঝায় যখন জিন মিউটেশন হল জিনের ক্রম পরিবর্তন যা জেনেটিক কোডে পরিবর্তন ঘটাতে পারে। একটি ক্রোমোসোমাল বিকৃতি সর্বদা একটি ক্রোমোজোমের একটি বৃহৎ অংশের পরিবর্তনকে বোঝায়, যেখানে একাধিক জিন অঞ্চল রয়েছে৷
ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশন কি?
ক্রোমোজোম হল সুতার মতো গঠন যা ডিএনএ সিকোয়েন্সের আকারে হাজার হাজার জিনকে স্থান দেয়। বিভিন্ন জীবের একটি নির্দিষ্ট ক্রোমোজোম সংখ্যা এবং গঠন রয়েছে। ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণতা একটি জীবের জেনেটিক তথ্য উপস্থাপন করে। তাই ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং গঠন খুবই গুরুত্বপূর্ণ। যদি ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং গঠনে পরিবর্তন হয় তবে এটি ক্রোমোজোমের বিকৃতি, ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা, ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা বা ক্রোমোজোম মিউটেশন হিসাবে পরিচিত।এটি একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশের ক্ষতি, লাভ বা পুনর্বিন্যাস বা অনুপস্থিত বা অতিরিক্ত সম্পূর্ণ ক্রোমোজোমের কারণে ঘটতে পারে। এই ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতাগুলি পরবর্তী প্রজন্মের (সন্তানদের) কাছেও প্রেরণ করা হয়।
ক্রোমোসোমাল বিকৃতির প্রকার
মোছা, সদৃশ, বিপরীত এবং ট্রান্সলোকেশন নামে চারটি প্রধান ধরণের ক্রোমোসোমাল বিকৃতি রয়েছে।
মোছা - যখন ক্রোমোজোমের একটি বড় অংশ হারিয়ে যায়, তখন এটি মুছে ফেলা হিসাবে পরিচিত।
ডুপ্লিকেশন - যখন ক্রোমোজোমের একটি অংশ দুবার পুনরাবৃত্তি করা হয়, তখন এটি ডুপ্লিকেশন নামে পরিচিত।
ট্রান্সলোকেশন - যখন একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ একটি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে স্থানান্তরিত হয়, তখন এটি ট্রান্সলোকেশন হিসাবে পরিচিত।
ইনভার্সন - যখন 1800 ঘূর্ণনে ক্রোমোজোমের একটি অংশ পরিবর্তিত হয়, তখন সেটিকে ইনভার্সন বলা হয়।
এই সমস্ত পরিবর্তনগুলি অক্ষত ক্রোমোজোমের গঠন এবং জীবের সামগ্রিক জেনেটিক ভারসাম্যের পরিবর্তনের জন্য দায়ী৷
সংখ্যাসূচক ক্রোমোসোমাল বিকৃতি বেশিরভাগই ঘটে থাকে মায়োসিস বা মাইটোসিসের পর কোষ বিভাজনের ত্রুটির কারণে। ক্রোমোসোমাল ননডিসজাংশন গেমেট এবং সন্তানদের মধ্যে ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিক সংখ্যার প্রধান কারণ। এই অবস্থাকে অ্যানিউপ্লয়েডি (ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিক সংখ্যার উপস্থিতি) বলা হয়। কিছু গ্যামেট অনুপস্থিত ক্রোমোজোম দিয়ে উত্পাদিত হয় যখন কিছু গ্যামেটে অতিরিক্ত ক্রোমোজোম থাকে। উভয় দৃষ্টান্তই অস্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোম দিয়ে সন্তানসন্ততি তৈরি করে। যদি ডিম্বাণু কোষ বা শুক্রাণুতে পরিবর্তন ঘটে, তবে সেই অসঙ্গতিগুলি শরীরের প্রতিটি কোষে প্রেরণ করা হয়।
ক্রোমোজোমের অসঙ্গতিগুলি এলোমেলোভাবে ঘটতে পারে বা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে। শিশু এবং পিতামাতা উভয়ের উপর ক্রোমোসোমাল অধ্যয়ন সম্পাদন করে এই অসামঞ্জস্যগুলির উত্স সনাক্ত করা যেতে পারে৷
চিত্র 01: ক্রোমোজোমের বিকৃতি
জিন মিউটেশন কি?
একটি জিন হল ডিএনএ সিকোয়েন্সের একটি নির্দিষ্ট অঞ্চল যা একটি ক্রোমোজোমে অবস্থিত যা একটি নির্দিষ্ট প্রোটিনের জন্য এনকোড করে। জিনের ডিএনএ সিকোয়েন্সের স্থায়ী পরিবর্তনকে জিন মিউটেশন বলে। একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ ক্রম সেই প্রোটিনের অনন্য জেনেটিক কোডকে প্রতিনিধিত্ব করে। এমনকি একটি একক বেস জোড়া প্রতিস্থাপন জিনের জেনেটিক কোড পরিবর্তন করতে পারে, যা শেষ পর্যন্ত একটি ভিন্ন প্রোটিন তৈরি করতে পারে। এগুলি পয়েন্ট মিউটেশন হিসাবে পরিচিত এবং এটি জিন মিউটেশনের সাধারণ প্রকার। নীরব মিউটেশন, মিসসেন্স মিউটেশন এবং ননসেন্স মিউটেশন নামে তিন ধরনের বিন্দু মিউটেশন রয়েছে।
মূল জিন ক্রম থেকে বেস জোড়া সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার কারণেও জিন মিউটেশন ঘটতে পারে। এই মিউটেশনগুলি অত্যাবশ্যক কারণ তাদের টেমপ্লেট ডিএনএ পরিবর্তন করার এবং পড়ার ফ্রেম পরিবর্তন করার ক্ষমতা, যা প্রোটিনের অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম নির্ধারণ করে৷
জিন মিউটেশনের প্রকার
বংশগত মিউটেশন এবং অর্জিত মিউটেশন নামে দুই ধরনের জিন মিউটেশন রয়েছে।
বংশগত মিউটেশন পিতামাতা থেকে সন্তানদের মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। এই মিউটেশনগুলি পিতামাতার গ্যামেটে অবস্থিত যেমন ডিম কোষ এবং শুক্রাণু। তাই এগুলিকে জীবাণু মিউটেশন বলা হয়। যখন গেমগুলি নিষিক্ত হয়, তখন জাইগোট জিন মিউটেশন গ্রহণ করে এবং বংশধর দেহের প্রতিটি কোষে চলে যায়৷
অর্জিত মিউটেশনগুলি নির্দিষ্ট কোষে বা ব্যক্তির জীবনের নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে ঘটে। এগুলি প্রধানত পরিবেশগত কারণগুলির কারণে ঘটে যেমন UV বিকিরণ, বিষাক্ত রাসায়নিক পদার্থ ইত্যাদি এবং বেশিরভাগই সোমাটিক কোষে ঘটে। তাই, অর্জিত মিউটেশন পরবর্তী প্রজন্মের কাছে পাঠানো হয় না।
চিত্র 02: UV বিকিরণের কারণে জিন মিউটেশন
ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশন এবং জিন মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য কী?
ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশন বনাম জিন মিউটেশন |
|
| ক্রোমোসোমাল বিপর্যয় হল একটি জীবের ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং গঠনের পরিবর্তন। | জিন মিউটেশন হল একটি পরিবর্তন যা একটি জিনের ডিএনএ বেস সিকোয়েন্সে ঘটে। |
| ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যার পরিবর্তন | |
| ক্রোমোসোমাল বিকৃতি একটি জীবের মোট ক্রোমোজোমের সংখ্যা পরিবর্তন করতে পারে | জিন মিউটেশন একটি জীবের মোট ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন ঘটায় না। |
| স্কেল | |
| ক্রোমোসোমাল বিকৃতিতে অনেক জিনের পরিবর্তন অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। | জিন মিউটেশন সাধারণত একটি জিন পরিবর্তনকে বোঝায়। |
| ক্ষতি | |
| জিন মিউটেশনের তুলনায় ক্রোমোসোমাল বিপর্যয়ের কারণে ক্ষয়ক্ষতি অনেক বেশি। | ক্রোমোসোমাল বিপর্যয়ের তুলনায় নিউক্লিওটাইডের ক্ষতি স্কেলে ছোট। যাইহোক, এটি গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। |
সারাংশ – ক্রোমোসোমাল অ্যাবারেশন বনাম জিন মিউটেশন
জিন হল নির্দিষ্ট ডিএনএ সেগমেন্ট যা ক্রোমোজোমের অনন্য বেস সিকোয়েন্স নিয়ে গঠিত। একটি ক্রোমোজোমে হাজার হাজার জিন থাকে। বিভিন্ন কারণের কারণে জিনের ভিত্তি ক্রম পরিবর্তন করা যেতে পারে। জিনের বেস পেয়ার সিকোয়েন্সের যেকোনো পরিবর্তনকে জিন মিউটেশন বলে। জিন মিউটেশনের ফলে এটি এনকোডের চেয়ে ভিন্ন প্রোটিন তৈরি করে। ক্রোমোসোমাল বিকৃতি বলতে একটি জীবের ক্রোমোজোমের সংখ্যাগত বা কাঠামোগত পরিবর্তন বোঝায়। সংখ্যাগত অস্বাভাবিকতা মানুষের মধ্যে বিভিন্ন সিন্ড্রোম অবস্থার সৃষ্টি করে।কাঠামোগত বিকৃতি প্রধানত মুছে ফেলা, অনুলিপি, বিপরীত এবং ট্রান্সলোকেশনের কারণে হয়। অনেক জিন সহ ক্রোমোজোমের একটি বড় অংশ ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা বা মিউটেশনের সময় পরিবর্তিত হয়। এটি ক্রোমোসোমাল বিকৃতকরণ এবং জিন পরিবর্তনের মধ্যে পার্থক্য।
