ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন বনাম পয়েন্ট মিউটেশন
জিন মিউটেশনের প্রধান দুটি উপায় হল ফ্রেমশিফ্ট এবং পয়েন্ট মিউটেশন। প্রথমত, একটি মিউটেশন হল সাধারণভাবে জেনেটিক উপাদানের একটি পরিবর্তন। এই পরিবর্তনগুলি বিভিন্ন উপায়ে এবং মাত্রায় ঘটতে পারে। জিন মিউটেশন হল একটি জীবের একটি নির্দিষ্ট জিনের নিউক্লিওটাইড ক্রমানুসারে ঘটে যাওয়া পরিবর্তনগুলি। ফ্রেমশিফ্ট এবং পয়েন্ট মিউটেশন উভয়ই একটি জিনের নিউক্লিওটাইড অনুক্রমের এই ধরনের পরিবর্তন। যাইহোক, দুটি প্রকার একে অপরের থেকে বিভিন্ন উপায়ে পরিবর্তিত হয়, ফলাফল একটি পরিবর্তিত জিন হওয়া সত্ত্বেও; অতএব, একটি ভিন্ন ফেনোটাইপ শেষ পর্যন্ত প্রকাশ করা যেতে পারে।
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন
এর নামের ইঙ্গিত হিসাবে, যখন একটি জিনে ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন ঘটে তখন নিউক্লিক অ্যাসিডের ফ্রেমটি স্থানান্তরিত হয়। প্রথমত, এটি জানা উপযুক্ত হবে যে দুটি ধরণের ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন রয়েছে যা সন্নিবেশ এবং মুছে ফেলা হিসাবে পরিচিত। এগুলি ঘটে যখন ডিএনএ প্রতিলিপি বা প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় ডিএনএ স্ট্র্যান্ডটি ভেঙে ফেলা হয়। প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় যখন ডিএনএ স্ট্র্যান্ডটি ক্ষতবিক্ষত হয়, তখন এমআরএনএ স্ট্র্যান্ড গঠিত হয় এবং বর্তমান নিউক্লিওটাইড ক্রম অনুসারে ডিএনএ স্ট্র্যান্ডটি সংস্কার করা হয়। যাইহোক, যেকোন দুর্বল জায়গায় বর্তমান ক্রমটিতে একটি নতুন নিউক্লিওটাইড যোগ করা যেতে পারে। অতএব, নতুন ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে একটি অতিরিক্ত নিউক্লিওটাইড থাকবে। অতিরিক্তভাবে, এই প্রক্রিয়াটি ডিএনএ প্রতিলিপির সময় ঘটতে পারে আনওয়াইন্ড করার পরে এবং নতুন স্ট্র্যান্ডের সাথে ঘুরার আগে। যেহেতু একটি নিউক্লিওটাইড মূল ক্রমটিতে যোগ করা হয়েছে, তাই ডিএনএ স্ট্র্যান্ড একটি পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে গেছে যাকে মিউটেশন বলা হয় এবং এই বিশেষ প্রকারটি একটি সন্নিবেশ হিসাবে পরিচিত। একইভাবে, ডিএনএ স্ট্র্যান্ডটি ভেঙে ফেলার পরে সংস্কার করার সময় যদি নিউক্লিওটাইড মিস হয়ে যায় তবে একটি মুছে ফেলা হতে পারে।অপসারণ এবং সন্নিবেশ উভয়ই ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের ফ্রেমকে এক বা অন্য দিকে স্থানান্তরিত করে। এই ধরণের মিউটেশনগুলি ফ্রেমিং ত্রুটি হিসাবেও পরিচিত কারণ ফ্রেমটি ত্রুটিযুক্ত হয়েছে। এটি লক্ষ্য করা গুরুত্বপূর্ণ যে যখন একটি ফ্রেমিং ত্রুটি ঘটে তখন ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা পরিবর্তিত হয়৷
পয়েন্ট মিউটেশন
পয়েন্ট মিউটেশন হল একটি নির্দিষ্ট স্থানে একটি নির্দিষ্ট জিনে সংঘটিত পরিবর্তন। নিউক্লিওটাইডের একটি আদান-প্রদান পিউরিন বেস হিসাবে সংশ্লিষ্ট পিউরিন বেস বা পাইরিমিডিন বেসের সাথে সংশ্লিষ্ট পাইরিমিডিন বেসের সাথে ঘটে। তাই, অ্যাডেনিনকে থাইমিন দিয়ে প্রতিস্থাপন করা যেতে পারে, বা অন্য উপায়ে। অতিরিক্তভাবে, গুয়ানিন সাইটোসিন দিয়ে প্রতিস্থাপিত হতে পারে, বা অন্য উপায়ে। এই ধরনের বিনিময়কে ট্রানজিশন পয়েন্ট মিউটেশন বলা হয়।
তবে, যখন একটি পিউরিন বেস একটি পাইরিমিডিন বেসের সাথে বিনিময় করা হয়, তখন মিউটেশনটি রূপান্তর হিসাবে পরিচিত। এই মিউটেশনের ফলে সংশ্লেষিত প্রোটিন পরিবর্তন হতে পারে বা নাও হতে পারে।যখন একটি মিউটেশন সংশ্লেষিত প্রোটিনের পরিবর্তন ঘটায়, তখন এটিকে একটি ভুল মিউটেশন বলা হয়, যেখানে অপ্রকাশিত মিউটেশনগুলিকে নীরব মিউটেশন বলা হয়। উপরন্তু, কিছু বিন্দু মিউটেশন একটি টার্মিনেটর কোডন ঘটাতে সক্ষম, যেখানে একটি স্টপিং সিগন্যাল কোডন সিকোয়েন্স হিসাবে পাস করা হবে এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ একটি সংক্ষিপ্ত প্রোটিন অণু দিয়ে বন্ধ করা হবে। এই ধরনের বিন্দু মিউটেশনকে ননসেন্স মিউটেশন বলা হয়। যেমনটি মনে হয়, পয়েন্ট মিউটেশন কয়েক ধরনের, কিন্তু ফলাফল সবসময় একটি একক নিউক্লিওটাইডে পরিবর্তন হয়। নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা পরিবর্তন করা হয় না, তবে গঠন ভিন্ন হবে; তাই, জিনের কার্যকারিতা পরিবর্তিত হতে পারে।
ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন এবং পয়েন্ট মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য কী?
• ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের ফ্রেমটি ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনে এক বা অন্যভাবে স্থানান্তরিত হয়, যেখানে পয়েন্ট মিউটেশন ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের ফ্রেমকে পরিবর্তন করে না।
• জিনের গঠন এবং নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনে পরিবর্তিত হয় যখন পয়েন্ট মিউটেশনের ফলে শুধুমাত্র জিনের গঠন হয়।
• ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন দুই ধরনের, কিন্তু পয়েন্ট মিউটেশন কয়েক ধরনের।
