মার্কভনিকভ এবং অ্যান্টি-মার্কভনিকভ নিয়মের মধ্যে পার্থক্য

2024 লেখক: Alex Aldridge | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-17 13:33

মূল পার্থক্য - মার্কোভনিকভ বনাম অ্যান্টি-মার্কভনিকভ নিয়ম

1870 এর দশকের গোড়ার দিকে, ভ্লাদিমির মার্কোনিকভ নামে একজন রাশিয়ান রসায়নবিদ একাধিক অভিজ্ঞতামূলক পর্যবেক্ষণের উপর ভিত্তি করে একটি নিয়ম তৈরি করেছিলেন। নিয়মটি মার্কভনিকভের নিয়ম হিসাবে প্রকাশিত হয়েছিল। মার্কভনিকভের নিয়মটি অ্যালকেন এর ফলের সূত্রের পূর্বাভাস দিতে সাহায্য করে, যখন HX (HCl, HBr বা HF) বা H_{2O এর সাধারণ সূত্র সম্বলিত একটি যৌগ একটি অপ্রতিসম অ্যালকিনে যোগ করা হয় (যেমন প্রোপেন হিসাবে)। প্রতিক্রিয়ার অবস্থার পরিবর্তন হলে ছোট এবং বড় পণ্যগুলিকে বিপরীত করা সম্ভব, এবং এই প্রক্রিয়াটিকে অ্যান্টি-মার্কভনিকভ সংযোজন হিসাবে উল্লেখ করা হয়। মার্কোভনিকভ শাসন এবং মার্কভনিকভ-বিরোধী নিয়মের মধ্যে মূল পার্থক্য নীচে ব্যাখ্যা করা হয়েছে।}

মার্কভনিকভ নিয়ম কি?

মার্কভনিকভ নিয়মের সংজ্ঞা হল, যখন HX (যেখানে X=হ্যালোজেন) বা H_{2O (H-OH হিসাবে বিবেচিত) এর সাথে প্রোটিক অ্যাসিড যোগ করা হয় একটি অ্যালকিনে, হাইড্রোজেন অধিক সংখ্যক হাইড্রোজেন পরমাণুর সাথে ডবল বন্ডেড কার্বনের সাথে সংযুক্ত হয়, যখন হ্যালোজেন (X) অন্যান্য কার্বনের সাথে সংযুক্ত থাকে। অতএব, এই নিয়মটিকে প্রায়ই 'ধনীরা আরও ধনী হয়' হিসাবে ব্যাখ্যা করা হয়। নিম্নরূপ হাইড্রোব্রোমিক অ্যাসিড (HBr) এর সাথে প্রোপেনের বিক্রিয়া ব্যবহার করে নিয়মটি চিত্রিত করা যেতে পারে।}

চিত্র 01: মার্কোভনিকভের নিয়ম হাইড্রোব্রোমিক অ্যাসিডের সাথে প্রোপেনের প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিত্রিত হয়

একই নিয়ম প্রয়োগ করা হয় যখন একটি অ্যালকিন জলের সাথে বিক্রিয়া করে অ্যালকোহল তৈরি করে। হাইড্রোক্সিল গ্রুপ (-OH) বৃহত্তর সংখ্যক C-C বন্ডের সাথে ডাবল-বন্ডেড কার্বন যোগ করে, যখন হাইড্রোজেন পরমাণু (H) অন্যান্য ডাবল বন্ডেড কার্বনের সাথে যোগ করে যার মধ্যে বেশি C-H বন্ড রয়েছে।সুতরাং, মার্কোভনিকভ নিয়ম অনুসারে, যখন একটি অ্যালকিনে একটি HX যোগ করা হয়, তখন প্রধান পণ্যের H পরমাণু কম প্রতিস্থাপিত অবস্থানে থাকে যখন X-এর অধিক প্রতিস্থাপিত অবস্থানে থাকে। অতএব, এই পণ্য স্থিতিশীল. যাইহোক, এটি এখনও একটি কম স্থিতিশীল পণ্য তৈরি করা সম্ভব, অথবা আমরা এটিকে একটি ক্ষুদ্র পণ্য বলি, যেখানে H পরমাণু বন্ধন C=C বন্ডের আরও প্রতিস্থাপিত অবস্থানে, যেখানে X বন্ড কম প্রতিস্থাপিত অবস্থানে।

চিত্র 02: অ্যালকিনে হাইড্রোজেন ব্রোমাইড সংযোজন

একটি অ্যালকিনে HX যোগ করার প্রক্রিয়াটি দুটি ধাপে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে (চিত্র 02 দেখুন)। প্রথমত, একটি প্রোটনের সংযোজন (H⁺) সংঘটিত হয় কারণ অ্যালকিনের C=C ডাবল বন্ড HX এর H⁺ এর সাথে বিক্রিয়া করে (এই ক্ষেত্রে এটি HBr) একটি কার্বনেশন মধ্যবর্তী গঠন।তারপরে একটি ইলেক্ট্রোফাইল এবং একটি নিউক্লিওফাইলের প্রতিক্রিয়া একটি নতুন সমযোজী বন্ধন গঠনের দ্বিতীয় ধাপ হিসাবে নেওয়া হয়। আমাদের ক্ষেত্রে, Br^{– কার্বনেশন ইন্টারমিডিয়েটের সাথে বিক্রিয়া করে যা চূড়ান্ত পণ্য তৈরির জন্য চার্জে ইতিবাচক।}

মার্কোভনিকভ বিরোধী নিয়ম কি?

মার্কভনিকভ-বিরোধী শাসন মার্কভনিকভের নিয়মের মূল বক্তব্যের বিপরীত ব্যাখ্যা করে। যখন পেরক্সাইডের উপস্থিতিতে একটি অ্যালকিনে HBr যোগ করা হয়, তখন H পরমাণু দ্বি-বন্ধনযুক্ত কার্বনের সাথে বন্ধন করে যার কম C-H বন্ড রয়েছে, যখন Br অন্য কার্বনের সাথে বন্ধন করে যার মধ্যে বেশি C-H বন্ড রয়েছে। এই প্রভাবটি খরশ প্রভাব বা পারক্সাইড প্রভাব নামেও পরিচিত। বিক্রিয়কগুলি অতিবেগুনি রশ্মির সংস্পর্শে এলে মার্কোভনিকভ-বিরোধী সংযোজন ঘটে। এটি মার্কোভনিকভ নিয়মের ঠিক বিপরীত। যাইহোক, মার্কোভনিকভ-বিরোধী নিয়মটি মার্কোভনিকভ সংযোজনের সঠিক বিপরীত প্রক্রিয়া নয় কারণ এই দুটি প্রতিক্রিয়ার প্রক্রিয়া সম্পূর্ণ ভিন্ন।

মার্কভনিকভ প্রতিক্রিয়া একটি আয়নিক প্রক্রিয়া, যেখানে মার্কভনিকভ-বিরোধী প্রতিক্রিয়া একটি মুক্ত-মৌলিক প্রক্রিয়া।প্রক্রিয়াটি একটি চেইন প্রতিক্রিয়া হিসাবে সঞ্চালিত হয় এবং তিনটি ধাপ রয়েছে। প্রথম ধাপ হল চেইন-ইনিশিয়েটিং স্টেপ, যেখানে HBr বা পারক্সাইডের ফটোকেমিক্যাল ডিসোসিয়েশন হয়ে Br এবং H ফ্রি র‌্যাডিকেল তৈরি হয়। তারপর দ্বিতীয় ধাপে, Br ফ্রি র‌্যাডিক্যাল অ্যালকিন অণুকে আক্রমণ করে দুটি সম্ভাব্য ব্রোমোঅ্যালকাইল ফ্রি র‌্যাডিক্যাল তৈরি করে। 2° ফ্রি র‌্যাডিক্যাল বেশি স্থিতিশীল এবং প্রধানত গঠিত।

চিত্র 3: অ্যান্টি-মার্কভনিকভ সংযোজনের উদাহরণ

চূড়ান্ত ধাপে, আরও স্থিতিশীল ব্রোমোঅ্যালকাইল ফ্রি র‌্যাডিকেল HBr-এর সাথে বিক্রিয়া করে অ্যান্টি-মার্কভনিকভ প্রোডাক্ট তৈরি করে এবং আরও একটি ব্রোমিন ফ্রি র‌্যাডিকেল তৈরি করে, যা চেইন বিক্রিয়াকে অব্যাহত রাখে। HBr-এর বিপরীতে, HCl এবং HI-এর ফলে অ্যান্টি-মার্কভনিকভ পণ্য তৈরি হয় না কারণ তারা বিনামূল্যে র‌্যাডিক্যাল সংযোজন প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায় না।কারণ H-Cl বন্ড H-Br বন্ডের চেয়ে শক্তিশালী। যদিও H-I বন্ড অনেক দুর্বল, I_{2 এর গঠন তুলনামূলকভাবে অস্থির অবস্থায় C-I বন্ড হিসাবে বেশি পছন্দ করে৷}

মার্কভনিকভ এবং অ্যান্টি মার্কোভনিকভ নিয়মের মধ্যে পার্থক্য কী?

মার্কভনিকভ বনাম অ্যান্টি মার্কোভনিকভ নিয়ম
মার্কভনিকভ নিয়ম ব্যাখ্যা করে যখন HX (যেখানে X=হ্যালোজেন) বা H2O (H-OH হিসাবে বিবেচিত) একটি অ্যালকিনের সাথে প্রোটিক অ্যাসিড যোগ করা হয়, হাইড্রোজেন অধিক সংখ্যক হাইড্রোজেন পরমাণুর সাথে ডবল বন্ডেড কার্বনের সাথে সংযুক্ত হয়, যখন হ্যালোজেন (X) অন্যান্য কার্বনের সাথে সংযুক্ত থাকে।	অ্যান্টি-মার্কোভনিকভ নিয়ম ব্যাখ্যা করে যখন পারক্সাইডের উপস্থিতিতে একটি অ্যালকিনে HBr যোগ করা হয়, H পরমাণু দ্বি-বন্ধনযুক্ত কার্বনের সাথে বন্ধন করে যার কম C-H বন্ড রয়েছে, যখন Br অন্যান্য কার্বনের সাথে যার বেশি C-H বন্ড রয়েছে
প্রক্রিয়া
আয়নিক প্রক্রিয়া	ফ্রি র্যাডিকাল মেকানিজম
প্রতিক্রিয়াশীল
HCl, HBr, HI বা H2O	শুধুমাত্র HBr (HCl বা HI এই সংযোজন প্রতিক্রিয়া সহ্য করে না)
মাঝারি/ক্যাটালিস্ট
কোন মাধ্যমের প্রয়োজন নেই	পেরক্সাইড বা অতিবেগুনী উপস্থিত থাকতে হবে

সারাংশ – মার্কোভনিকভ বনাম অ্যান্টি-মার্কভনিকভ নিয়ম

মার্কভনিকভ এবং অ্যান্টি-মার্কোভনিকভ হল HX (HBr, HBr, HI এবং H_{2O) এবং অ্যালকেনসের মধ্যে ঘটতে থাকা দুই ধরনের সংযোজন প্রতিক্রিয়া। মার্কভনিকভ প্রতিক্রিয়া ঘটে যখন একটি অ্যালকিনে HX যুক্ত করা হয়, যেখানে H বন্ধন দ্বৈত বন্ধনের কম প্রতিস্থাপিত কার্বন পরমাণুর সাথে, যখন X একটি আয়নিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে অন্য দ্বৈত বন্ধনযুক্ত কার্বন পরমাণুর সাথে বন্ধন করে।অ্যান্টি-মার্কোভনিকভ প্রতিক্রিয়া ঘটে যখন HBr (HCl, HI বা H2O নয়) একটি অ্যালকিনে যোগ করা হয়, যেখানে Br কম প্রতিস্থাপিত ডাবল-বন্ডেড কার্বনের সাথে বন্ধন করে, যখন H বন্ধন অন্য কার্বন পরমাণুর সাথে, একটি মুক্ত র্যাডিকেল প্রক্রিয়ার মাধ্যমে। মার্কোভনিকভ এবং অ্যান্টি-মার্কভনিকভ নিয়মের মধ্যে এটাই পার্থক্য।}

মার্কভনিকভ বনাম অ্যান্টি-মার্কভনিকভ নিয়মের পিডিএফ ডাউনলোড করুন

আপনি এই নিবন্ধটির PDF সংস্করণ ডাউনলোড করতে পারেন এবং উদ্ধৃতি নোট অনুসারে অফলাইন উদ্দেশ্যে এটি ব্যবহার করতে পারেন। দয়া করে এখানে পিডিএফ সংস্করণ ডাউনলোড করুন মার্কোভনিকভ এবং অ্যান্টি মার্কোভনিকভ নিয়মের মধ্যে পার্থক্য