মূল পার্থক্য – SNP বনাম মিউটেশন
DNA ভিন্নতা ব্যক্তিদের মধ্যে বিশিষ্ট। একক নিউক্লিওটাইড পলিমরফিজম (SNP) এবং মিউটেশন হল দুটি ভিন্নতা যার ফলে জীবের মধ্যে নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের পার্থক্য দেখা যায়। SNP এবং মিউটেশনের মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে SNP ডিএনএ-তে একটি একক নিউক্লিওটাইড পার্থক্যকে প্রতিনিধিত্ব করে যখন মিউটেশন একক থেকে অনেকগুলি নিউক্লিওটাইড পার্থক্য সহ ডিএনএর যেকোনো পরিবর্তনকে প্রতিনিধিত্ব করে। SNP হল এক ধরনের মিউটেশন।
SNP কি?
একক নিউক্লিওটাইড পলিমরফিজম (SNP) জিনোমের একটি নির্দিষ্ট স্থানে একটি ডিএনএর একক নিউক্লিওটাইডের পার্থক্য হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়।বেশিরভাগ ব্যক্তির মধ্যে, একই বেস সিকোয়েন্স থাকতে পারে যখন কিছু ব্যক্তির ডিএনএর একই অবস্থানে একক নিউক্লিওটাইড পার্থক্য থাকতে পারে। এগুলি হল এসএনপি যা ফিনোটাইপিক বৈচিত্র, নৃতাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্যের ভিন্নতা, রোগের সম্ভাবনার বৈশিষ্ট্য এবং পরিবেশের প্রতিক্রিয়াগুলিতে অবদান রাখে। এটি মানুষের মধ্যে পাওয়া সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক বৈচিত্র। ধারণা করা হয় যে প্রতি 300টি নিউক্লিওটাইডে একটি এসএনপি দেখা যায়। এটি প্রকাশ করে যে মানব জিনোমে 10 মিলিয়নেরও বেশি SNP রয়েছে। মানব জিনোমে SNPs জটিল জেনেটিক বৈশিষ্ট্য ম্যাপ করার জন্য একটি সংস্থান সরবরাহ করে।
SNP হল এক ধরনের মিউটেশন যা পয়েন্ট মিউটেশন নামে পরিচিত। যখন SNP একটি জিনের মধ্যে বা একটি জিনের নিয়ন্ত্রক অঞ্চলে ঘটে, তখন এটি রোগের উপর বৃহত্তর প্রভাব ফেলে জিনের কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে। বেশিরভাগ SNP এর স্বাস্থ্য বা বিকাশের উপর কোন প্রভাব নেই। তবুও, এই জিনগত পার্থক্যগুলির মধ্যে কিছু মানব স্বাস্থ্যের গবেষণায় অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বলে প্রমাণিত হয়েছে।গবেষকরা SNPs খুঁজে পেয়েছেন যা নির্দিষ্ট ওষুধের প্রতি একজন ব্যক্তির প্রতিক্রিয়া, বিষাক্ত পদার্থের মতো পরিবেশগত কারণগুলির সংবেদনশীলতা এবং বিশেষ রোগ হওয়ার ঝুঁকির পূর্বাভাস দিতে সাহায্য করতে পারে৷
কিছু সুপরিচিত রোগ যেমন সিকেল সেল অ্যানিমিয়া, β থ্যালাসেমিয়া এবং সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রধানত SNP-এর কারণে ঘটে। মানুষ মানুষের বিভিন্ন রোগের জন্য বিভিন্ন সংবেদনশীলতার মাত্রা দেখায়। এটি প্রাথমিকভাবে মানুষের জিনোমে SNP-এর কারণে। অসুস্থতার তীব্রতা এবং কিভাবে শরীর চিকিৎসায় সাড়া দেয় তাও মানুষের জিনোমে পাওয়া SNP দ্বারা নির্ধারিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, APOE জিনে (অ্যাপোলিপোপ্রোটিন জিন) একটি বেস মিউটেশন সহ ব্যক্তিরা আলঝেইমার রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি বেশি দেখায়।
DNA সিকোয়েন্সিং SNP সনাক্ত করতে সাহায্য করবে। পাইরোসকোয়েন্সিং হল একটি উচ্চ থ্রুপুট সিকোয়েন্সিং কৌশল যা অনন্য সিকোয়েন্স তৈরি করে একাধিক সমান্তরাল সিকোয়েন্সের মধ্যে অ্যালিলিক ভ্যারিয়েশন (এসএনপি) সনাক্ত করতে দেয়। পিসিআর দ্বারা একক নিউক্লিওটাইড পলিমরফিজম সনাক্তকরণ জিনোম ম্যাপিং থেকে নির্দিষ্ট মিউটেশন ট্র্যাকিং পর্যন্ত বিভিন্ন ধরণের জেনেটিক বিশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয়।জিনগুলির মধ্যে অবস্থিত এসএনপিগুলি রোগ সৃষ্টিকারী জিনগুলি সনাক্ত করতে এবং সনাক্ত করতে জৈবিক চিহ্নিতকারী হিসাবে ব্যবহৃত হয়৷
চিত্র 1: SNP মিউটেশন যেখানে সাইটোসিন থাইমিন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়
মিউটেশন কি?
মিউটেশন বলতে ডিএনএ সিকোয়েন্সের যেকোনো পরিবর্তনকে বোঝায়। নিউক্লিওটাইডের সন্নিবেশ, নিউক্লিওটাইডগুলি মুছে ফেলা, নিউক্লিওটাইডগুলির বিপরীতকরণ, নিউক্লিওটাইডগুলির অনুলিপি এবং ডিএনএতে নিউক্লিওটাইডগুলির পুনর্বিন্যাসের কারণে মিউটেশনগুলি ঘটে। এই পরিবর্তনগুলির ফলে ফেনোটাইপগুলিতে নেতিবাচক বা ইতিবাচক প্রভাব পড়ে এবং কিছু মিউটেশন পরবর্তী প্রজন্মের দ্বারা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। মিউটেশনগুলি ডিএনএ প্রতিলিপির সময় বা বিভিন্ন পরিবেশগত কারণ যেমন UV আলো, সিগারেটের ধোঁয়া, বিকিরণ ইত্যাদির কারণে উদ্ভূত হয়।
ডিএনএ-তে ছোট ও বড় আকারের মিউটেশন দৃশ্যমান।মুছে ফেলা, সন্নিবেশ, অনুলিপি, একক নিউক্লিওটাইড পার্থক্য, ইনভার্সন ইত্যাদির কারণে ছোট আকারের মিউটেশন ঘটে। বৃহত্তর অঞ্চলগুলি মুছে ফেলা, সংখ্যার তারতম্যের পুনরুত্পাদন, জিন মুছে ফেলা, জিনের অনুলিপি নষ্ট হওয়া এবং নড়াচড়ার কারণে বড় আকারের মিউটেশন ঘটে। মূল অবস্থান থেকে ডিএনএর বড় অংশ, ইত্যাদি। মিউটেশনের ফলে জিন গঠনের পরিবর্তন হবে যা ভুল প্রোটিন প্রকাশ করে। কখনও কখনও মিউটেশনের ফলে ইতিবাচক বৈশিষ্ট্য এবং ভাল প্রোটিন পাওয়া যায়। বিবর্তনের জন্য মিউটেশন গুরুত্বপূর্ণ। অন্যথায়, জনসংখ্যা পরিবর্তিত এবং চ্যালেঞ্জিং পরিবেশের সাথে খাপ খাইয়ে নিতে সক্ষম হবে না। তাই, মিউটেশনকে বিবর্তনের পিছনে চালিকা শক্তি হিসাবে বিবেচনা করা হয়। যাইহোক, বেশিরভাগ মিউটেশন নিরপেক্ষ।
চিত্র 2: ডিএনএ মিউটেশন
SNP এবং মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য কী?
SNP বনাম মিউটেশন |
|
| SNP হল DNA-তে একক নিউক্লিওটাইড পার্থক্যের কারণে DNA পরিবর্তন। | মিউটেশন হল ডিএনএ সিকোয়েন্সে কোনো পরিবর্তনের কারণে একটি ডিএনএ পরিবর্তন। |
| পরিবর্তন | |
| এতে ডিএনএ-তে একক পরিবর্তন জড়িত। | এতে একক থেকে অনেক নিউক্লিওটাইড পরিবর্তন অন্তর্ভুক্ত। |
| ঘটনা | |
| SNP খুব সাধারণ এবং জনসংখ্যার 1% এর বেশি ফ্রিকোয়েন্সিতে উপস্থিত৷ | মিউটেশন খুবই বিরল এবং জনসংখ্যার ১% এর কম ফ্রিকোয়েন্সিতে উপস্থিত হয়। |
সারাংশ – SNP বনাম মিউটেশন
একটি মিউটেশনকে সাধারণ ডিএনএ অনুক্রমের সাথে তুলনামূলকভাবে একটি ডিএনএ সিকোয়েন্সে যে কোনও পরিবর্তন ঘটে বলে সংজ্ঞায়িত করা হয়।এগুলি ডিএনএ প্রতিলিপির ভুল বা বিভিন্ন পরিবেশগত কারণের প্রভাবের কারণে সৃষ্ট পরিবর্তন। মিউটেশনগুলি নিউক্লিওটাইডের সন্নিবেশ, মুছে ফেলা, বিপরীত, অনুলিপি এবং পুনর্বিন্যাসের মাধ্যমে ঘটে। জিন মিউটেশন জিনের গঠনগত এবং কার্যকরী পরিবর্তন ঘটায়, যার ফলে পরবর্তী প্রজন্মের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য দেখা দেয়। যাইহোক, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগগুলি খুব কমই মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট হয় কারণ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগটি প্রায়শই মন্থর হয়। SNP হল একক নিউক্লিওটাইড ভিন্নতা যা ব্যক্তিদের মধ্যে একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ ক্রমানুসারে। SNP-তে, ক্রমটির একটি নির্দিষ্ট স্থানে শুধুমাত্র একটি নিউক্লিওটাইড পার্থক্য লক্ষ্য করা যায়। SNP হল এক ধরণের মিউটেশন যা বিন্দু মিউটেশন নামে পরিচিত কারণ এটি বিবেচনার ক্রম থেকে একটি নিউক্লিওটাইড পরিবর্তন করে ডিএনএ পরিবর্তন করে।
