হিমোফিলিয়া A এবং B এবং C এর মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে হিমোফিলিয়া A ক্লটিং ফ্যাক্টর VIII এর ঘাটতির কারণে হয়, যখন হিমোফিলিয়া B ক্লটিং ফ্যাক্টর IX এর অভাবের কারণে এবং হিমোফিলিয়া C এর অভাবের কারণে হয়। ক্লটিং ফ্যাক্টর XI.
হেমোফিলিয়া A এবং B X ক্রোমোজোমে অবস্থিত একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন সহ উত্তরাধিকারসূত্রে X- লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ বৈশিষ্ট্যের কারণে। পুরুষদের একটি X ক্রোমোজোম থাকে এবং মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম থাকে। পুরুষদের মধ্যে, হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তির X ক্রোমোজোমে একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন থাকে। অতএব, হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত বেশিরভাগ রোগীই পুরুষ। হিমোফিলিয়া সি কোনো এক্স-লিঙ্কযুক্ত প্যাটার্ন অনুসরণ করে না যেহেতু মিউটেশনটি ক্রোমোজোম 4-এ অবস্থিত একটি জিনে ঘটে।অতএব, হিমোফিলিয়া সি উভয় লিঙ্গকে সমানভাবে প্রভাবিত করে৷
হিমোফিলিয়া এ কি?
হিমোফিলিয়া A হল একটি বংশগত রক্তক্ষরণ ব্যাধি যা রক্ত জমাট বাঁধার কারণ VIII এর অভাবের কারণে হয়। ফ্যাক্টর VIII রক্ত জমাট বাঁধার পদ্ধতির জন্য গুরুত্বপূর্ণ। যখন একটি ছোট কাটা বা রক্তপাতের আঘাত ঘটে, তখন রক্ত জমাট বাঁধতে সাহায্য করার জন্য প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ ঘটে। এই প্রক্রিয়াটি জমাট ক্যাসকেড নামে পরিচিত। এটি জমাট ফ্যাক্টর নামক বিশেষ প্রোটিন জড়িত। ফ্যাক্টর VIII এই ধরনের একটি জমাট ফ্যাক্টর। হিমোফিলিয়া A প্রভাবিত করে এমন গুরুত্বপূর্ণ সাইটগুলি হল জয়েন্ট, পেশী, মস্তিষ্ক এবং পরিপাকতন্ত্র। পেশী এবং জয়েন্টের রক্তক্ষরণ এবং সেরিব্রাল এবং পাচনতন্ত্রের রক্তক্ষরণগুলি হিমোফিলিয়া A এর ইঙ্গিত। হিমোফিলিয়া A এর অন্যান্য লক্ষণগুলি হল একটি গুরুতর বা হালকা আঘাতের অপর্যাপ্ত রক্ত জমাট বাঁধা; একটি গুরুতর ক্ষেত্রে, এটি স্বতঃস্ফূর্ত রক্তক্ষরণ হতে পারে৷
চিত্র 01: এক্স-লিঙ্কড রেসেসিভ ট্রেইট
হিমোফিলিয়া A-এর নির্ণয় জমাট ফ্যাক্টর অ্যাসেস ব্যবহার করে করা হয়। হিমোফিলিয়ার বেশিরভাগ চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে অনুপস্থিত বা ঘাটতি প্রোটিন ফ্যাক্টর VIII প্রতিস্থাপন করা। অতএব, প্রধান ঔষধ হল ঘনীভূত ফ্যাক্টর VIII যাকে ক্লটিং ফ্যাক্টর বলা হয়। এই ফ্যাক্টর দুটি ধরনের আছে: প্লাজমা থেকে প্রাপ্ত এবং রিকম্বিন্যান্ট। এবং, এই ফ্যাক্টর থেরাপিগুলি একটি শিরাতে ইনজেকশন দেওয়া হয়৷
হিমোফিলিয়া বি কি?
হিমোফিলিয়া বি হল একটি বংশগত রক্তক্ষরণ ব্যাধি যা রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টর IX এর অভাবের কারণে হয়। ফ্যাক্টর IX এর অভাব অন্যান্য কারণের তুলনায় বিরল, এবং সেইজন্য, হিমোফিলিয়া বি একটি বিরল ব্যাধি। হিমোফিলিয়া বি-এর লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে সহজে ঘা, মূত্রনালীর রক্তপাত যাকে হেমাটুরিয়া বলা হয়, নাক থেকে রক্তপাত যাকে এপিস্ট্যাক্সিস বলা হয় এবং হেমারথ্রোসিস নামে পরিচিত জয়েন্টগুলিতে রক্তপাত। হিমোফিলিয়া বি-তে আক্রান্ত রোগীরা মুখের স্বাস্থ্যবিধি এবং স্বাস্থ্যের যত্নের অভাবের সাথে উচ্চতর পিরিয়ডোন্টাল রোগ দেখায়।
চিত্র 02: হিমোফিলিয়া রোগ নির্ণয়
হিমোফিলিয়া বি-এর সবচেয়ে বিশিষ্ট লক্ষণ হল প্রাথমিক দাঁতের বিস্ফোরণ বা দাঁত তোলার সময় মাড়ির রক্তপাত। গুরুতর হিমোফিলিয়া বি মৌখিক টিস্যু, ঠোঁট এবং জিঞ্জিভা থেকে স্বতঃস্ফূর্ত রক্তপাত ঘটায়। ফ্যাক্টর IX এর ঘাটতি একটি স্বতঃস্ফূর্ত রক্তক্ষরণ বা একটি হালকা আঘাতের দিকে নিয়ে যায় যদি অবিলম্বে চিকিত্সা না করা হয়। হিমোফিলিয়া বি রোগ নির্ণয় করা হয় কোগুলেশন স্ক্রীনিং টেস্ট, কোগুলেশন ফ্যাক্টর অ্যাসেস এবং রক্তপাতের স্কোর দ্বারা। হিমোফিলিয়া বি-এর চিকিত্সার মধ্যে ফ্যাক্টর IX এর শিরায় আধান এবং রক্ত সঞ্চালন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে৷
হিমোফিলিয়া সি কি?
হিমোফিলিয়া সি, যা প্লাজমা থ্রম্বোপ্লাস্টিন পূর্ববর্তী ঘাটতি নামেও পরিচিত, রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টর XI এর অভাবের কারণে হিমোফিলিয়ার একটি হালকা রূপ।হিমোফিলিয়া সি হল একটি অটোসোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার যেহেতু জিনটি ক্রোমোজোম 4 এ অবস্থিত। হিমোফিলিয়া সি মাঝে মাঝে সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে দৃশ্যমান হয়। হিমোফিলিয়া সি আক্রান্ত ব্যক্তিদের স্বতঃস্ফূর্তভাবে রক্তপাত হয় না। অতএব, রক্তক্ষরণের মতো জটিলতাগুলি অস্ত্রোপচার বা গুরুতর আঘাতের পরে ঘটতে পারে। যাইহোক, হিমোফিলিয়া সি-এর লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে মৌখিক রক্তপাত, নাক থেকে রক্তপাত, প্রস্রাবের সঙ্গে রক্ত, প্রসব-পরবর্তী রক্তপাত এবং টনসিলের রক্তপাত।
হিমোফিলিয়া সি রোগ নির্ণয় দীর্ঘায়িত সক্রিয় আংশিক থ্রম্বোপ্লাস্টিন সময় অধ্যয়নের উপর নির্ভরশীল। এটি একটি রক্ত পরীক্ষা যা সময়ের সাথে রক্তের জমাট বাঁধাকে চিহ্নিত করে। হিমোফিলিয়া সি-এর চিকিৎসা হল রক্তপাতের সময় বা পরে ট্র্যানেক্সামিক অ্যাসিড ওষুধ। তাজা হিমায়িত প্লাজমা বা রিকম্বিন্যান্ট ফ্যাক্টর XI গুরুতর ঘটনায় ইনজেকশন দেওয়া হয়।
হিমোফিলিয়া A এবং B এবং C এর মধ্যে মিল কি?
- হিমোফিলিয়া A, B, এবং C রক্ত জমাট বাঁধার কারণের ঘাটতির সাথে জড়িত।
- এগুলো জেনেটিক ডিসঅর্ডার।
- এছাড়াও, তিনটি প্রকারই স্বতঃস্ফূর্ত রক্তক্ষরণের জন্য দায়ী।
- পিসিআর-এর মতো আণবিক কৌশল তিনটি শর্তই নির্ণয় করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
হিমোফিলিয়া এ এবং বি এবং সি এর মধ্যে পার্থক্য কী?
হিমোফিলিয়া A, B, এবং C যথাক্রমে VIII, IX এবং XI রক্ত জমাট বাঁধার কারণগুলির অভাবের কারণে বংশগত রক্তক্ষরণজনিত ব্যাধি। এইভাবে, এটি হিমোফিলিয়া A এবং B এবং C এর মধ্যে মূল পার্থক্য। এছাড়া, হিমোফিলিয়া A এবং B বেশিরভাগ পুরুষদের মধ্যে দেখা যায়, যখন হিমোফিলিয়া সি উভয় লিঙ্গকে সমানভাবে প্রভাবিত করে। অধিকন্তু, হিমোফিলিয়া A এবং B হল এক্স-লিঙ্কড রিসেসিভ, যখন হিমোফিলিয়া সি হল অটোসোমাল রিসেসিভ৷
নিচের ইনফোগ্রাফিক হিমোফিলিয়া A এবং B এবং C এর মধ্যে পার্থক্যগুলিকে পাশাপাশি তুলনা করার জন্য সারণী আকারে উপস্থাপন করে৷
সারাংশ – হিমোফিলিয়া এ বনাম বি বনাম সি
হিমোফিলিয়া A হল একটি বংশগত রক্তক্ষরণ ব্যাধি যা রক্ত জমাট বাঁধার কারণ VIII এর অভাবের কারণে হয়।হিমোফিলিয়া বি হল একটি বংশগত রক্তক্ষরণ ব্যাধি যা রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টর IX এর অভাবের কারণে হয়। হিমোফিলিয়া সি, যা প্লাজমা থ্রম্বোপ্লাস্টিন পূর্ববর্তী ঘাটতি নামেও পরিচিত, রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টর XI এর অভাবের কারণে হিমোফিলিয়ার একটি হালকা রূপ। হিমোফিলিয়া A এবং B X ক্রোমোজোমে অবস্থিত একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন সহ উত্তরাধিকারসূত্রে X- লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ বৈশিষ্ট্যের কারণে। বিপরীতে, হিমোফিলিয়া সি ক্রোমোসোমের জিনের ত্রুটির সাথে যুক্ত। সুতরাং, এটি হিমোফিলিয়া A এবং B এবং C এর মধ্যে পার্থক্যকে সংক্ষিপ্ত করে।
