ট্রাইসোমি 18 এবং 21 এর মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে ট্রাইসোমি 18 হল একটি ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার যা একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 18 এর উপস্থিতির কারণে সৃষ্ট হয় যখন ট্রাইসোমি 21 হল একটি ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার যা একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 এর উপস্থিতির কারণে সৃষ্ট।
একটি সুস্থ মানব কোষে মোট ৪৬টি ক্রোমোজোম (২৩ জোড়া) থাকে। 22টি অটোসোমাল ক্রোমোজোম জোড়া এবং একটি সেক্স ক্রোমোজোম জোড়া রয়েছে। কোষ বিভাজিত হয় এবং আরও কোষ এবং গ্যামেট তৈরি করে। কোষ বিভাজনের সময়, জিনোম প্রতিলিপি করে এবং কন্যা কোষে বিভক্ত হয়। কোষ বিভাজন একটি সুসংগঠিত এবং নিয়ন্ত্রিত প্রক্রিয়া। যাইহোক, এলোমেলো ত্রুটিগুলিও ঘটতে পারে। ফলে দুটির পরিবর্তে তিনটি ক্রোমোজোম কপি করা যায়।এই ঘটনাটি ট্রাইসোমি নামে পরিচিত। প্রতি কোষে ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যা 2n+1 হয়ে যায়। অন্য কথায়, মোট সংখ্যা বেড়ে 47 হয়। একটি নির্দিষ্ট ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত অনুলিপি ট্রাইসোমিতে তৈরি হয়।
Trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) এবং trisomy 13 (Patau syndrome) তিন ধরনের ট্রাইসোমি। Trisomy 21 সবচেয়ে সাধারণ, যখন trisomy 18 এবং 13 কম সাধারণ। ট্রাইসোমি একটি অনাগত শিশুর আরও বিকাশের উপর গুরুতর প্রভাব ফেলে৷
ট্রাইসমি 18 কি?
Trisomy 18, যা এডওয়ার্ডস সিনড্রোম নামেও পরিচিত, একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 18 এর উপস্থিতির কারণে সৃষ্ট একটি ক্রোমোসোমাল ব্যাধি। এই অবস্থায়, কোষের জিনোমে তিনটি ক্রোমোজোম 18 থাকে। ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যা কোষে 2n+1 বা 47-এ বৃদ্ধি পায়। ট্রাইসোমি 18 ট্রাইসোমি 21-এর তুলনায় কম সাধারণ, কিন্তু এটি একটি অনাগত শিশুর বিকাশে মারাত্মক প্রভাব ফেলে। এই ক্রোমোজোমাল ব্যাধিতে শিশুর জন্ম হয় কম ওজন, একটি অস্বাভাবিক আকৃতির মাথা, একটি ছোট চোয়াল, একটি ছোট মুখ, ঘন ঘন ঠোঁট বা ফাটা তালু সহ।তাছাড়া, এই শিশুরা শ্বাসকষ্ট এবং খাওয়ানোর সমস্যায় ভুগছে। তারা হৃদরোগ এবং কিডনির সমস্যাও প্রবণ।
চিত্র 01: ট্রাইসোমি 18
এডওয়ার্ডস সিনড্রোম গর্ভাবস্থায় গর্ভপাতের ঝুঁকি বেশি থাকে। শিশুর জন্ম হলে তাদের আয়ুষ্কাল এক বছরের কম হবে। তাই ট্রাইসোমি 18 ডাউন সিনড্রোমের চেয়ে বেশি প্রাণঘাতী। এই রোগ প্রতি 5000 শিশুর মধ্যে 1 জনকে প্রভাবিত করে। ট্রিসোমি 18 একটি নন-ইনভেসিভ প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং দ্বারা নির্ণয় করা যেতে পারে।
ট্রাইসমি 21 কি?
Trisomy 21, ডাউন সিনড্রোম নামেও পরিচিত, এটি একটি জেনেটিক ব্যাধি যা একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 এর উপস্থিতির কারণে উদ্ভূত হয়। এটি একটি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা। কোষে 21 ক্রোমোজোমের তিনটি কপি রয়েছে। অন্য কথায়, কোষে 46টির পরিবর্তে মোট 47টি ক্রোমোজোম রয়েছে।এটি ট্রাইসোমির সবচেয়ে সাধারণ রূপ। ডাউন সিনড্রোম গর্ভধারণের প্রায় 30% গর্ভপাতের মাধ্যমে শেষ হয়। দুই তৃতীয়াংশ স্বাভাবিক প্রসবের মধ্যে শেষ হবে। Trisomy 21 শিশুর সামগ্রিক বৃদ্ধি এবং সুস্থতাকে মারাত্মকভাবে প্রভাবিত করে। তাছাড়া, শরীরের আকৃতিও এই সিন্ড্রোমের দ্বারা প্রভাবিত হবে। ডাউন সিনড্রোম মুখের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য যেমন চওড়া-সেট চোখ, ইত্যাদি এবং শারীরবৃত্তীয় ও মানসিক কর্মহীনতার বিভিন্ন স্তর দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। শিশুর ঘন ঘন অনাক্রম্যতা এবং সংবহনজনিত ব্যাধি বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্যাঘাত ঘটতে পারে। ডাউন সিনড্রোমের লক্ষণগুলি শিশু থেকে শিশুর মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে। কিছু শিশুর বিশেষ স্বাস্থ্য যত্নের প্রয়োজন হতে পারে, আবার কিছু ডাউন সিনড্রোম শিশু অপেক্ষাকৃত দীর্ঘ জীবন উপভোগ করতে সক্ষম হয়।
চিত্র 02: ডাউন সিনড্রোম
ট্রাইসমি 18 এর মতো, ট্রাইসোমি 21 একটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া জেনেটিক ডিসঅর্ডার নয়।এটি কোষ বিভাজনের সময় একটি এলোমেলো ত্রুটির ফলে ঘটে। 35 বছরের বেশি বয়সী মায়েদের ডাউন সিনড্রোম বাচ্চা হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে কারণ তাদের ডিমগুলি অস্বাভাবিকভাবে ভাগ হতে পারে। তাছাড়া, মা বা বাবা যদি বাহক হন, তবে ডাউন সিনড্রোম শিশু হওয়ার ঝুঁকিও থাকবে। এই রোগটি প্রতি 700 শিশুর মধ্যে 1 জনকে প্রভাবিত করে৷
ট্রিসোমি 18 এবং 21 এর মধ্যে মিলের পার্থক্য কী?
- ট্রাইসোমি 18 এবং 21 উভয়ই ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার।
- এগুলি কোষ বিভাজনে এলোমেলো ত্রুটির ফলে ঘটে।
- উভয় ক্ষেত্রেই, একটি মানব কোষে ৪৭টি ক্রোমোজোম থাকে।
- এরা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জিনগত ব্যাধি নয়।
- মায়ের বয়স ট্রাইসোমির জন্য একটি বড় ঝুঁকির কারণ। মায়ের বয়স বাড়ার সাথে সাথে ঝুঁকি বাড়ে।
- Trisomy 18 এবং 21 গর্ভাবস্থায় গর্ভপাতের উচ্চ ঝুঁকি দেখা যায়।
- আক্রান্ত শিশুদের বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা রয়েছে।
ট্রিসোমি 18 এবং 21 এর মধ্যে পার্থক্য কী?
Trisomy 18 (Edwards syndrome) হল একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 18 এর উপস্থিতির কারণে হয়। Trisomy 21 (Down syndrome) হল একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 এর উপস্থিতির কারণে সৃষ্ট হয়। তাই, এটি ট্রাইসোমি 18 এবং 21 এর মধ্যে মূল পার্থক্য হল। ট্রাইসোমি 21 হল ট্রাইসোমির সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম, যখন ট্রাইসোমি 18 হল দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম। তাছাড়া, ট্রাইসোমি 18 ট্রাইসোমি 21 এর চেয়ে বেশি প্রাণঘাতী।
নিচের ইনফোগ্রাফিক সারণী আকারে ট্রাইসোমি 18 এবং 21 এর মধ্যে পার্থক্যগুলিকে সংক্ষিপ্ত করে৷
সারাংশ – ট্রাইসোমি 18 বনাম 21
কোষ বিভাজনে ত্রুটির কারণে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা ঘটে। এগুলি একটি অনাগত শিশুর বিকাশের উপর অত্যন্ত গুরুতর প্রভাব ফেলে।ট্রাইসোমিতে আক্রান্ত শিশু, বিকাশে বিলম্ব, জন্মগত ত্রুটি এবং বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা দেখায়। ডাউন সিনড্রোম হল ক্রোমোজোম 21-এর ট্রাইসোমি। এডওয়ার্ড সিনড্রোম হল 18 ক্রোমোজোমের ট্রাইসোমির ফলে। এডওয়ার্ডস সিনড্রোমে একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 18 আছে যেখানে ডাউন সিনড্রোমে একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম 21 রয়েছে। সুতরাং, এটি ট্রাইসোমি 18 এবং 21 এর মধ্যে মূল পার্থক্য।
