কী পার্থক্য – সিকেল সেল SS বনাম SC
সিকেল সেল অ্যানিমিয়া, যাকে সাধারণভাবে সিকেল সেল ডিজিজ (এসসিডি) বলা হয়, এটি একটি জেনেটিক রোগের অবস্থা যা লাল রক্ত কোষের সাধারণ আকৃতিকে (আরবিসি) একটি কাস্তে আকারে পরিবর্তন করে, যা রক্তের স্বাভাবিক কার্যকারিতা ব্যাহত করে। আরবিসি জেনেটিক্সের পরিপ্রেক্ষিতে, একজন ব্যক্তি যিনি SCD-তে ভুগছেন, তিনি উত্তরাধিকারসূত্রে অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন জিনের দুটি কপি পেয়েছেন, প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি। হিমোগ্লোবিন জিনটি 11 ক্রোমোজোমে অবস্থিত। ক্রোমোজোম 11-এ যে ধরনের জিন মিউটেশন ঘটে তার উপর নির্ভর করে, SCD বিভিন্ন উপ-প্রকারের হতে পারে। SCD একটি অটোসোমাল রিসেসিভ অবস্থা হিসাবে বিবেচিত হয়।সিকেল সেল বৈশিষ্ট্যযুক্ত ব্যক্তিরা দুটি ভিন্ন ধরনের হিমোগ্লোবিন জিনের উত্তরাধিকারী হয়; একটি জিন স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের (A) জন্য এবং অন্য জিন সিকেল হিমোগ্লোবিনের (S) জন্য। অতএব, এসসিডি (এসএস) এর উপসর্গগুলি তখনই বিকাশ লাভ করে যখন একজন ব্যক্তি উত্তরাধিকারসূত্রে দুটি কপি হিমোগ্লোবিন জিন (এস), প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি করে থাকে। কিন্তু যদি একজন ব্যক্তি অস্বাভাবিক জিনের (S) শুধুমাত্র একটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়ে থাকেন, তাহলে সেই ব্যক্তিকে সেই রোগের বাহক হিসেবে উল্লেখ করা হয় যার সিকেল সেল বৈশিষ্ট্য (AS) রয়েছে। অ্যানিমিয়া এসসিডির সবচেয়ে বিশিষ্ট লক্ষণ। সিকেল সেল অ্যানিমিয়া (এসএস) এবং সিকেল হিমোগ্লোবিক সি ডিজিজ (এসসি) হল দুটি ধরণের এসসিডি যা অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন বৈশিষ্ট্য সহ দুই পিতামাতার একটি সন্তানের মধ্যে ঘটে। সিকেল সেল SS-এ, ব্যক্তি পিতামাতার কাছ থেকে দুটি সিকেল হিমোগ্লোবিন (S) জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পায়, প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি সিকেল সেল SC-তে থাকাকালীন, ব্যক্তি একটি পিতামাতার কাছ থেকে হিমোগ্লোবিন সি জিন এবং অন্যটি থেকে হিমোগ্লোবিন এস জিন (সিকেল হিমোগ্লোবিন জিন) উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। এটি সিকেল সেল এসএস এবং সিকেল সেল এসসি এর মধ্যে মূল পার্থক্য।এসএস এবং এসসি উভয় রোগের ক্ষেত্রেই একই রকম লক্ষণ দেখা দেয়, কিন্তু সিকেল সেল এসসি কম গুরুতর রক্তাল্পতা তৈরি করে।
সিকেল সেল এসএস কি?
SCD এর প্রেক্ষাপটে, সিকেল সেল এসএস বা হিমোগ্লোবিন এসএস রোগ হল সবচেয়ে সাধারণ প্রকার যা জীবন ব্যবস্থায় গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করার সম্ভাবনা রাখে। এটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ রোগের অবস্থা। একজন ব্যক্তি সিকেল হিমোগ্লোবিন (এস) জিনের দুটি কপির উত্তরাধিকার সূত্রে সিকেল সেল এসএস অবস্থার বিকাশ করে, প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি।
চিত্র 01: সিকেল সেল এসএস রোগের উত্তরাধিকার
নিম্ন মাত্রার হিমোগ্লোবিন সহ গুরুতর রক্তশূন্যতা সিকেল সেল এসএসের সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণ।সিকেল সেল এসএস-এ, আরবিসি-র সাধারণ ডিস্ক আকৃতি একটি কাস্তে আকারে পরিবর্তিত হয়; RBC-এর এই বিকৃতি তার প্রাথমিক কাজগুলিকে ব্যাহত করে। সিকেল সেল এসএস-এর অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ক্লান্তি, বারবার সংক্রমণ, পর্যায়ক্রমিক ব্যথা এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গের ক্ষতি। আয়রন সম্পূরকগুলি রক্তে উপস্থিত হিমোগ্লোবিনের মাত্রা বৃদ্ধিতে কার্যকর বলে বিবেচিত হয় না৷
সিকেল সেল এসসি কি?
সিকেল সেল SC কে SCD-এর ক্ষেত্রে দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ রোগের অবস্থা হিসাবে বিবেচনা করা হয়। এটি একটি পিতামাতার কাছ থেকে হিমোগ্লোবিন সি জিনের উত্তরাধিকার এবং অন্যটির কাছ থেকে একটি কাস্তে হিমোগ্লোবিন জিন (এস) এর সাথে বিকশিত হয়। রক্তাল্পতা সিকেল সেল এসসি-তে সবচেয়ে বিশিষ্ট লক্ষণ, তবে এটি সিকেল সেল এসএস-এর তুলনায় কম গুরুতর। হিমোগ্লোবিন সি জিন সিকেল হিমোগ্লোবিনের (এস) মতো দ্রুত পলিমারাইজ করে না। তাই এর ফলে কয়েকটি সিকেল সেল তৈরি হয়।
চিত্র 02: সিকেল সেল
সিকেল সেল SC-এর লক্ষণগুলি সিকেল সেল SS-এর মতোই। সিকেল সেল এসসি-তে, ব্যক্তিরা উল্লেখযোগ্য রেটিনোপ্যাথি অবস্থা এবং হাড়ের নেক্রোসিস বিকাশ করে। উপসর্গ হিসেবে মাঝে মাঝে জন্ডিস হতে পারে। হিমোগ্লোবিন সি জিনের উপস্থিতি সিকেল সেল এসসিতে হিমোগ্লোবিন এ জিনের চেয়ে কম। এই রোগের কারণে প্লীহাও বড় হতে পারে।
সিকেল সেল SS এবং SC-এর মধ্যে মিল কী?
উভয়েই অ্যানিমিক অবস্থা সহ SCD-এর একই লক্ষণগুলি ভাগ করে।
সিকেল সেল SS এবং SC-এর মধ্যে পার্থক্য কী?
সিকেল সেল এসএস বনাম এসসি |
|
| সিকেল সেল এসএস হল এক ধরনের সিকেল সেল রোগ যা দুটি সিকেল হিমোগ্লোবিন (এস) জিনের উত্তরাধিকারের কারণে ঘটে; প্রতিটি অভিভাবকের কাছ থেকে একজন। | সিকেল সেল এসসি হল এক ধরণের সিকেল সেল রোগ যা পিতামাতার কাছ থেকে একটি হিমোগ্লোবিন সি জিন এবং একটি সিকেল হিমোগ্লোবিন (এস) জিনের উত্তরাধিকারের কারণে ঘটে৷ |
| অ্যানিমিয়া | |
| সিকেল সেল এসএস গুরুতর অ্যানিমিক অবস্থার বিকাশ ঘটায়। | সিকেল সেল এসসি দ্বারা বিকশিত অ্যানিমিক অবস্থাগুলি সিকেল সেল এসএসের তুলনায় তুলনামূলকভাবে কম গুরুতর৷ |
সারাংশ – সিকেল সেল এসএস বনাম এসসি
সিকেল সেল ডিজিজ হল একটি জেনেটিক রোগ যা RBC এর সাধারণ আকৃতিকে ব্যাহত করে এবং কোষের স্বাভাবিক কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে।মিউটেশনের প্রকারের উপর নির্ভর করে, এসসিডিকে বিভিন্ন ধরণের মধ্যে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। এটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ রোগের অবস্থা। দুই ধরনের SCD আছে: সিকেল সেল SS এবং সিকেল সেল SC। সিকেল সেল এসএস হল এক ধরণের সিকেল সেল রোগ যা দুটি সিকেল হিমোগ্লোবিন (এস) জিনের উত্তরাধিকারের কারণে ঘটে, প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি। সিকেল সেল এসসি হল এক ধরণের সিকেল সেল রোগ যা পিতামাতার কাছ থেকে একটি হিমোগ্লোবিন সি জিন এবং একটি সিকেল হিমোগ্লোবিন (এস) জিনের উত্তরাধিকারের কারণে ঘটে। উভয় রোগের অবস্থাই একই রকম উপসর্গ তৈরি করে যদিও সিকেল সেল এসএস অ্যানিমিক অবস্থা সিকেল সেল এসসি-র তুলনায় আরও গুরুতর। এটি সিকেল সেল এসএস এবং সিকেল সেল এসসি এর মধ্যে পার্থক্য। যদি একজন ব্যক্তি শুধুমাত্র একটি সিকেল হিমোগ্লোবিন জিন (S) এবং একটি সাধারণ হিমোগ্লোবিন জিন (A) পায়, তবে সেই ব্যক্তিকে রোগের বাহক হিসাবে উল্লেখ করা হয়৷
সিকেল সেল SS বনাম SC এর PDF সংস্করণ ডাউনলোড করুন
আপনি এই নিবন্ধটির PDF সংস্করণ ডাউনলোড করতে পারেন এবং উদ্ধৃতি নোট অনুসারে অফলাইন উদ্দেশ্যে এটি ব্যবহার করতে পারেন। দয়া করে এখানে পিডিএফ সংস্করণ ডাউনলোড করুন সিকেল সেল SS এবং SC এর মধ্যে পার্থক্য
