মূল পার্থক্য – PGS বনাম PGD
ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশন (আইভিএফ) হল একটি জটিল প্রক্রিয়া যা উর্বরতা এবং জেনেটিক সমস্যাগুলির চিকিত্সা এবং একটি শিশুর গর্ভধারণে সাহায্য করতে ব্যবহৃত হয়। যখন একজন বিবাহিত দম্পতি একটি সন্তানের গর্ভধারণের সাথে সম্পর্কিত সমস্যার সম্মুখীন হয়, তখন IVF একটি ভাল সমাধান হিসাবে কাজ করে এবং এটি চিকিৎসার সবচেয়ে কার্যকরী রূপ। পরিপক্ক ডিমের কোষগুলি মহিলাদের ডিম্বাশয় থেকে পুনরুদ্ধার করা হয় এবং প্রাথমিক পদক্ষেপ হিসাবে পরীক্ষাগার অবস্থায় (ইন ভিট্রো) সংশ্লিষ্ট পুরুষের শুক্রাণু থেকে নিষিক্ত করা হয়। তারপর নিষিক্ত ডিম্বাণুটি নারীর জরায়ুতে বসানো হয়। যাইহোক, IVF একটি জটিল, ব্যয়বহুল এবং সময়সাপেক্ষ প্রক্রিয়া যার অনেক চ্যালেঞ্জ রয়েছে।তাই ইমপ্লান্টেশনের আগে বেশ কিছু মেডিকেল পরীক্ষা করা হয়। প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক স্ক্রীনিং (PGS) এবং প্রিইমপ্ল্যান্টেশন জেনেটিক ডায়াগনসিস (PGD) হল দুটি পরীক্ষা যা ভ্রূণ জেনেটিক ব্যাধি থেকে মুক্ত এবং শিশু সুস্থ কিনা তা নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়। PGS এবং PGD-এর মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে PGD একক জিনের ত্রুটি সনাক্ত করতে সঞ্চালিত হয় যা নির্দিষ্ট জেনেটিক রোগের দিকে পরিচালিত করতে পারে যখন PGS ক্রোমোজোমাল স্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে সঞ্চালিত হয়।
PGS কি?
প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক স্ক্রীনিং (PGS) হল একটি জেনেটিক পরীক্ষা যা ইন ভিট্রো নিষিক্ত ভ্রূণের ক্রোমোসোমাল স্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে সঞ্চালিত হয়। PGS স্বাভাবিক ক্রোমোসোমাল সংখ্যার জন্য ভ্রূণ কোষগুলিকে স্ক্রীন করে। মানবদেহে 23 জোড়ায় মোট 46টি ক্রোমোজোম থাকে। পিজিএস নির্দিষ্ট জিনগত রোগের সন্ধান করে না; পরিবর্তে, এটি ভ্রূণের কোষে স্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোমের সন্ধান করে। অনুপস্থিত ক্রোমোজোম বা অতিরিক্ত ক্রোমোজোমের জন্য ভ্রূণ মূল্যায়ন করা হয় যা ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যা পরিবর্তন করে।
পিজিএস সম্পাদনের উদ্দেশ্য হল ইমপ্লান্টেশনের আগে ভ্রূণে অস্বাভাবিক ক্রোমোজোম সংখ্যা সনাক্ত করা যাতে ক্রোমোজোমের সংখ্যাগত বিকৃতির কারণে জেনেটিক সিন্ড্রোমগুলি এড়ানো যায়। পিজিএস ডাউন সিনড্রোম, ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম ইত্যাদির মতো রোগগুলি প্রকাশ করে৷ ডাউন সিনড্রোম একটি সাধারণ রোগ যা ক্রোমোজোম 21 এর ট্রাইসোমির কারণে হয়৷ এটি পিজিএস দ্বারা সহজেই সনাক্ত করা যায়৷ লিঙ্গ নির্বাচন PGS দ্বারাও সম্ভব৷
PGS-এ বেশ কিছু পদ্ধতি ব্যবহার করা হয় যেমন নেক্সট জেনারেশন সিকোয়েন্সিং (এনজিএস), অ্যারে তুলনামূলক জিনোমিক হাইব্রিডাইজেশন (aCGH), একক নিউক্লিওটাইড পলিমারফিজম মাইক্রোয়ারে (SNP), পরিমাণগত রিয়েল-টাইম পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (qPCR) ইত্যাদি।
চিত্র 01: প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক স্ক্রীনিং
PGD কি?
প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক ডায়াগনোসিস (PGD) হল একটি কৌশল যা গর্ভাবস্থা প্রতিষ্ঠার জন্য মায়ের জরায়ুর ভিতরে ইমপ্লান্টেশনের আগে ইন ভিট্রো নিষিক্ত ভ্রূণে একক জিন ব্যাধি সনাক্ত করার জন্য সম্পাদিত হয়।একক জিন ডিসঅর্ডার হল একটি জেনেটিক রোগ বা মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার যা একটি নির্দিষ্ট জিনে মিউটেশন বা ডিএনএ পরিবর্তনের কারণে ঘটে। যে জিনটি পরিবর্তিত হয় তাকে মিউট্যান্ট বা রোগাক্রান্ত অ্যালিল বলা হয়। এই ব্যাধিগুলি পিতামাতা থেকে সন্তানদের মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। তাই, ভ্রূণ রোপনের পূর্বে ভ্রূণটি একক জিনের ব্যাধি থেকে মুক্ত কি না তা পরীক্ষা করা গুরুত্বপূর্ণ। একক জিন ব্যাধি ঘটনা খুব বিরল. যাইহোক, যদি মা এবং বাবা উভয়ই সেই নির্দিষ্ট জিনগত রোগের বাহক হন, তাহলে বংশধররা এই রোগের উত্তরাধিকারী হতে পারে। তাই, PGD দম্পতিদের সুস্থ ও রোগমুক্ত ভ্রূণ নির্বাচন করার সুযোগ দেয়।
PGD ভ্রূণ থেকে নেওয়া একক কোষের জন্য সঞ্চালিত হয়। এটি কার্যকরভাবে ক্রোমোজোমাল ট্রান্সলোকেশন বা মিউট্যান্টের উপস্থিতি প্রকাশ করতে পারে। অনেক একক জিন ব্যাধি আছে। পিজিডি দ্বারা শনাক্ত করা সবচেয়ে সাধারণ রোগগুলি হল সিস্টিক ফাইব্রোসিস, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া, টে-স্যাক্স, ফ্রেজিল এক্স, মায়োটোনিক ডিস্ট্রোফি এবং থ্যালাসেমিয়া। পিজিডি প্রতিস্থাপনের আগে ভ্রূণের লিঙ্গ নির্ধারণ করার সুযোগ দেয়।দম্পতিরা তাদের পরিবারের ভারসাম্য বজায় রাখার জন্য এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ অফার। তাই, পছন্দের লিঙ্গে একটি সুস্থ ও রোগমুক্ত শিশুর জন্ম দেওয়ার জন্য পিজিডি একটি গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা হিসেবে কাজ করে। যাইহোক, PGD পরীক্ষার ফলাফল একটি একক কোষ মূল্যায়নের উপর নির্ভর করে। অতএব, PGD এর কার্যকারিতা প্রশ্নবিদ্ধ। বায়োপসি এবং ক্রোমোসোমাল মোজাইসিজমের আক্রমণাত্মকতা পিজিডি-এর কার্যকারিতাও কমিয়ে দেয়।
চিত্র 02: প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক ডায়াগনোসিস
পিজিডি করার জন্য ফ্লুরোসেন্ট ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন (FISH) এবং পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (PCR) এর মতো বিভিন্ন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। পিসিআর একক জিনের ব্যাধি সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয় এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা খুঁজে বের করতে ফিশ ব্যবহার করা হয়। ফিশ এবং পিসিআর ছাড়াও, একক কোষের জিনোম সিকোয়েন্সিংও পিজিডি-তে ভ্রূণের জিনোমের বৈশিষ্ট্য হিসাবে একটি পদ্ধতি হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
PGS এবং PGD-এর মধ্যে পার্থক্য কী?
PGS বনাম PGD |
|
| PGS হল জিনগত পরীক্ষা যা ইনভিট্রো নিষিক্ত ভ্রূণ কোষে স্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোম আছে কি না তা শনাক্ত করার জন্য করা হয়। | PGD হল একটি কৌশল যা ইনভিট্রো নিষিক্ত ভ্রূণ একটি নির্দিষ্ট জিন মিউটেশন বা ডিএনএ পরিবর্তন বহন করে কিনা তা নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয় যার ফলে একটি জেনেটিক ব্যাধি হয়। |
| একক জিন মিউটেশন সনাক্তকরণ | |
| PGS একক জিন মিউটেশন সনাক্ত করে না। | PGD একক জিন মিউটেশন সনাক্ত করে। |
| রোগ | |
| PGS ডাউন সিনড্রোম, ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম ইত্যাদি সনাক্ত করার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা। | PGD হল সিস্টিক ফাইব্রোসিস, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া, টে স্যাক্স, ফ্র্যাজিল এক্স, মায়োটোনিক ডিস্ট্রফি, থ্যালাসেমিয়া ইত্যাদি সনাক্ত করার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ পরীক্ষা। |
সারাংশ – PGS বনাম PGD
PGS এবং PGD হল দুটি জেনেটিক পরীক্ষা যা গর্ভাবস্থা প্রতিষ্ঠার জন্য ইন ভিট্রো নিষিক্ত ভ্রূণ জরায়ুতে রোপনের উপযুক্ত কিনা তা সনাক্ত করতে নিযুক্ত হয়। একটি কোষে ভ্রূণের স্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোম আছে কিনা তা সনাক্ত করতে PGS করা হয়। পিজিডি ভ্রূণের একক জিন মিউটেশন আছে কিনা তা সনাক্ত করার জন্য সঞ্চালিত হয় যা জেনেটিক ব্যাধি সৃষ্টি করে। এটি PGS এবং PGD এর মধ্যে পার্থক্য। উভয় পরীক্ষাই অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ এবং একটি সুস্থ ভ্রূণ ইমপ্লান্টেশনের জন্য ভ্রূণকে স্ক্রীন করার জন্য ইমপ্লান্টেশনের আগে করা উচিত।
