মূল পার্থক্য - YAC বনাম BAC ভেক্টর
আণবিক ক্লোনিংয়ে ভেক্টর ব্যবহার করা হয়। একটি ভেক্টরকে একটি ডিএনএ অণু হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে যা অন্য কোষে বিদেশী জেনেটিক উপাদান বহন করার জন্য একটি বাহন হিসাবে আচরণ করে। বিদেশী ডিএনএ ধারণকারী একটি ভেক্টর রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ নামে পরিচিত এবং এটি হোস্ট জীবের মধ্যে প্রতিলিপি এবং প্রকাশ করার ক্ষমতা থাকা উচিত। ইস্ট কৃত্রিম ক্রোমোজোম (YAC) এবং ব্যাকটেরিয়াল কৃত্রিম ক্রোমোজোম (BAC) ক্লোনিংয়ের সাথে জড়িত দুটি ধরণের ভেক্টর। YAC এবং BAC এর মধ্যে মূল পার্থক্য হল YAC হল একটি কৃত্রিমভাবে নির্মিত ভেক্টর সিস্টেম যা ইস্ট ক্রোমোজোমের একটি নির্দিষ্ট অঞ্চল ব্যবহার করে খামির কোষে জেনেটিক উপাদানের বড় অংশ সন্নিবেশ করায় যখন BAC হল একটি কৃত্রিমভাবে নির্মিত ভেক্টর সিস্টেম যা ই এর একটি নির্দিষ্ট অঞ্চল ব্যবহার করে।কোলাই ক্রোমোজোম ডিএনএ-র বড় অংশগুলিকে ই. কোলি কোষে সন্নিবেশিত করতে।
YAC ভেক্টর কি?
YAC (ইস্ট কৃত্রিম ক্রোমোসোম) একটি কৃত্রিমভাবে নির্মিত ক্রোমোজোম যা বিদেশী ডিএনএর একটি বড় অংশ বহন করতে এবং খামির কোষের মধ্যে প্রতিলিপি করার ক্ষমতা রাখে। এটিতে একটি সেন্ট্রোমিয়ার, টেলোমেরেসের পাশাপাশি স্বায়ত্তশাসিতভাবে প্রতিলিপি করা ক্রম রয়েছে যা প্রতিলিপি এবং স্থিতিশীলতার জন্য অপরিহার্য। YAC এর একটি কার্যকরী ক্লোনিং ভেক্টর করার জন্য একটি নির্বাচনী মার্কার বা মার্কার এবং সীমাবদ্ধতা সাইটগুলিও বহন করা উচিত। 1000 kb থেকে 2000 kb পর্যন্ত একটি বড় ক্রম YAC-তে ঢোকানো এবং খামিরে স্থানান্তর করা যেতে পারে। YAC-এর রূপান্তর দক্ষতা খুবই কম।
চিত্র 01: YAC ভেক্টর
BAC ভেক্টর কি?
ব্যাকটেরিয়াল কৃত্রিম ক্রোমোজোম (BAC) হল আণবিক ক্লোনিংয়ের জন্য কৃত্রিমভাবে নির্মিত ক্রোমোজোম।এটিতে E. coli F প্লাজমিডের নির্দিষ্ট অঞ্চল রয়েছে এবং এটি বৃত্তাকার এবং সুপার কয়েলযুক্ত। BAC ব্যাকটেরিয়া, বিশেষ করে E. coli-তে DNA খণ্ড ক্লোন করার জন্য তৈরি করা হয়েছে। এটি 300 কেবি পর্যন্ত আকারের ডিএনএ টুকরা বহন করতে পারে। YAC-এর তুলনায়, BAC ক্লোনিং সন্নিবেশগুলি আকারে ছোট। BACs 1992 সালে বিকশিত হয়েছিল এবং এটির স্থিতিশীলতা এবং নির্মাণের সহজতার কারণে এটি এখনও জনপ্রিয়। BACs টিকা তৈরিতেও কার্যকর।
চিত্র 02: আণবিক ক্লোনিংয়ে BAC ভেক্টর
YAC এবং BAC ভেক্টরের মধ্যে পার্থক্য কী?
YAC বনাম BAC ভেক্টর |
|
YAC হল একটি জেনেটিকালি ইঞ্জিনিয়ারড ক্রোমোজোম যা ক্লোনিংয়ের উদ্দেশ্যে ইস্ট ডিএনএ ব্যবহার করে। | BAC হল একটি জেনেটিক্যালি ইঞ্জিনিয়ারড ডিএনএ অণু যা ক্লোনিংয়ের উদ্দেশ্যে ই. কোলাই ডিএনএ ব্যবহার করে৷ |
লিঙ্গ | |
YACs ডিজাইন করা হয়েছিল জিনোমিক ডিএনএর বড় অংশকে খামিরে ক্লোন করার জন্য। | BAC গুলি বড় জিনোমিক খণ্ডকে Escherichia coli-তে ক্লোন করার জন্য তৈরি করা হয়েছিল৷ |
দৈর্ঘ্য ঢোকান | |
YAC-তে মেগাবেস-আকারের জিনোমিক সন্নিবেশ থাকতে পারে।(1000 kb – 2000 kb)। | BAC 200-300 kb বা তার কম ইনসার্ট বহন করতে পারে। |
নির্মাণ | |
YAC DNA অক্ষত বিশুদ্ধ করা কঠিন এবং YAC ভেক্টর সিস্টেম তৈরির জন্য উচ্চ ঘনত্বের প্রয়োজন৷ | BAC অক্ষত বিশুদ্ধ করা সহজ এবং সহজেই তৈরি করা যায়। |
কাইমেরিজম | |
YAC প্রায়ই কাইমেরিক হয়। | BAC গুলো খুব কমই চিমেরিক হয়। |
স্থিরতা | |
YAC অস্থির। | BAC স্থিতিশীল। |
পরিবর্তন | |
ইস্টের পুনর্মিলন খুবই সম্ভব এবং সর্বদা সক্রিয় থাকে। তাই এটি একটি YAC-তে মুছে ফেলা এবং অন্যান্য পুনর্বিন্যাস তৈরি করতে পারে। | E. কোলাই পুনঃসংযোগ প্রতিরোধ করা হয় এবং প্রয়োজন হলে চালু করা হয়। তাই, এটি BAC-তে অবাঞ্ছিত পুনর্বিন্যাস হ্রাস করে৷ |
রক্ষণাবেক্ষণ | |
রিকম্বিন্যান্ট YAC-এর ম্যানিপুলেট করার জন্য সাধারণত পরবর্তী ম্যানিপুলেশনের জন্য YAC কে E. coli-তে স্থানান্তর করতে হয়। অতএব, এটি একটি শ্রমসাধ্য প্রক্রিয়া৷ | BAC পরিবর্তন সরাসরি ই. কোলাইতে ঘটে। তাই ডিএনএ ট্রান্সফারের প্রয়োজন নেই। অতএব, প্রক্রিয়াটি শ্রমসাধ্য নয়৷ |
সারাংশ – YAC বনাম BAC ভেক্টর
YAC হোস্ট জীবের মধ্যে DNA-এর বড় অংশ ক্লোন করার ক্ষমতার কারণে ক্লোনিং প্রক্রিয়ায় একটি অপরিহার্য গবেষণা টুল হয়ে উঠেছে। যাইহোক, YAC-এর ভেক্টর হিসাবে বেশ কিছু অসুবিধা রয়েছে যেমন নির্মাণে অসুবিধা, কাইমেরিজম, অস্থিরতা ইত্যাদি। তাই এই সমস্যাগুলি কাটিয়ে উঠতে, বিজ্ঞানীরা BAC ভেক্টর তৈরি করেছেন। E. coli ক্রোমোজোমের নির্দিষ্ট অঞ্চল ব্যবহার করে BAC তৈরি করা হয়েছে। এটি একটি স্থিতিশীল ভেক্টর এবং সহজেই তৈরি করা যায়। যাইহোক, DNA এর দৈর্ঘ্য যা BAC পরিচালনা করতে পারে তা YAC এর চেয়ে 20 গুণ কম। এটি YAC এবং BAC ভেক্টর সিস্টেমের মধ্যে পার্থক্য। আজকাল, ল্যাবগুলিতে YAC-এর চেয়ে BAC বেশি পছন্দের৷