ALS এবং PLS এর মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে ALS হল এক ধরনের মোটর নিউরন রোগ যার ফলে উপরের মোটর নিউরন এবং লোয়ার মোটর নিউরন উভয়েরই অবক্ষয় ঘটে, অন্যদিকে PLS হল এক ধরনের মোটর নিউরন রোগ যার ফলে শুধুমাত্র উপরের মোটর নিউরনের অবক্ষয়।
মোটর নিউরন ডিজিজ (MND) একটি বিরল অবস্থা যা মস্তিষ্ক এবং স্নায়ুকে প্রভাবিত করে। এই অবস্থা দুর্বলতা সৃষ্টি করতে পারে এবং সময়ের সাথে সাথে আরও খারাপ হতে পারে। তদুপরি, মোটর নিউরন রোগ উল্লেখযোগ্যভাবে আয়ু হ্রাস করে এবং অবশেষে মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়। মোটর নিউরন রোগের বিভিন্ন প্রকার রয়েছে, এবং ALS এবং PLS তাদের মধ্যে দুটি।
ALS (অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস) কি?
অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (ALS) হল এক ধরনের মোটর নিউরন রোগ যার ফলে উপরের মোটর নিউরন এবং নিম্ন মোটর নিউরন উভয়েরই অবক্ষয় ঘটে। এটি MND এর সবচেয়ে সাধারণ রূপ। এটি মোট MND ক্ষেত্রে প্রায় 60-70% এর জন্য দায়ী। সাধারণত, ALS-এ, পুরুষরা মহিলাদের তুলনায় বেশি আক্রান্ত হয়। ALS-এ, উপরের মোটর নিউরন এবং নিম্ন মোটর নিউরন একই সময়ে ক্ষয়প্রাপ্ত হয়।
লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির মধ্যে থাকতে পারে হাঁটতে অসুবিধা, ছিটকে পড়া এবং পড়ে যাওয়া, পায়ে দুর্বলতা, পায়ে বা গোড়ালিতে দুর্বলতা, হাতের দুর্বলতা বা আনাড়ি, ঝাপসা কথা, গিলতে সমস্যা, অনুপযুক্ত কান্না, হাসতে বা হাই তোলা এবং জ্ঞানীয় এবং আচরণগত পরিবর্তন ALS 5% থেকে 10% লোকের মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। বাকিদের জন্য, কারণ জানা যায়নি। ALS এর জন্য প্রতিষ্ঠিত ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে বংশগতি (5% থেকে 10%), বয়স (40-60), লিঙ্গ (পুরুষরা বেশি প্রভাবিত), জেনেটিক্স, ধূমপান, বিষাক্ত পরিবেশগত এক্সপোজার এবং সামরিক পরিষেবা৷
চিত্র 01: ALS
ALS ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাম (EMG), স্নায়ু পরিবাহী অধ্যয়ন, এমআরআই, রক্ত ও প্রস্রাব পরীক্ষা, স্পাইনাল ট্যাপ এবং পেশী বায়োপসির মাধ্যমে নির্ণয় করা যেতে পারে। তদুপরি, চিকিত্সার বিকল্পগুলির মধ্যে রিলুজল, এদারাভোন, শ্বাস-প্রশ্বাসের যত্ন, শারীরিক থেরাপি, পেশাগত থেরাপি, স্পিচ থেরাপি, পুষ্টি থেরাপি এবং মনস্তাত্ত্বিক ও সামাজিক থেরাপি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।
PLS (প্রাথমিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিস) কি?
প্রাইমারি ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (PLS) হল এক ধরনের মোটর নিউরন রোগ যার ফলে শুধুমাত্র উপরের মোটর নিউরনের অবক্ষয় ঘটে। PLS এর কারণ জানা যায়নি। যাইহোক, PLS-এর একটি বিরল রূপ যা অল্পবয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের প্রভাবিত করে একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক মিউটেশন (ALS2 জিন মিউটেশন) এর সাথে যুক্ত করা হয়েছে। পিএলএস-এর লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে পায়ে শক্ত হওয়া, দুর্বলতা এবং পেশীর খিঁচুনি, যা শেষ পর্যন্ত বাহু, হাত, জিহ্বা এবং চোয়ালের দিকে অগ্রসর হয়, ধীর নড়াচড়া, ছিটকে যাওয়া, বেহায়াপনা, ভারসাম্য বজায় রাখতে অসুবিধা, কর্কশতা, বক্তৃতা মন্থর, চিবানোতে অসুবিধা এবং গিলে ফেলা, মেজাজ অক্ষমতা, এবং বিরল ক্ষেত্রে শ্বাস এবং মূত্রাশয় সমস্যা।
চিত্র 02: PLS
এছাড়াও, রক্তের কাজ, এমআরআই, ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাম (ইএমজি), স্নায়ু পরিবাহী অধ্যয়ন এবং একটি মেরুদণ্ডের টোকা (কটিদেশীয় খোঁচা) এর মাধ্যমে পিএলএস নির্ণয় করা যেতে পারে। অধিকন্তু, PLS-এর চিকিৎসার বিকল্পগুলি হল পেশীর খিঁচুনি (ব্যাক্লোফেন, টিজানিডিন), মানসিক পরিবর্তন (অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টস), ড্রুলিং (অ্যামিট্রিপটাইলাইন), শারীরিক ও পেশাগত থেরাপি, বক্তৃতা এবং ভাষা থেরাপি, এবং পুষ্টির সহায়তা।
ALS এবং PLS-এর মধ্যে মিল কী?
- ALS এবং PLS দুটি ভিন্ন ধরনের মোটর নিউরন রোগ।
- দুটিই নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের অধীনে শ্রেণীবদ্ধ।
- এএলএস এবং পিএলএস উভয়েরই একই রকম লক্ষণ থাকতে পারে, যেমন দুর্বলতা এবং আনাড়ি।
- এরা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে এবং একটি জেনেটিক ভিত্তি থাকতে পারে৷
- এদের নির্দিষ্ট ওষুধ এবং সহায়ক থেরাপির মাধ্যমে চিকিৎসা করা হয়।
ALS এবং PLS-এর মধ্যে পার্থক্য কী?
ALS হল এক ধরনের মোটর নিউরন রোগ যা উপরের মোটর নিউরন এবং নিম্ন মোটর নিউরন উভয়েরই অবক্ষয় ঘটায়, অন্যদিকে PLS হল এক ধরনের মোটর নিউরন রোগ যা শুধুমাত্র উপরের মোটর নিউরনের অবক্ষয় ঘটায়। সুতরাং, এটি ALS এবং PLS এর মধ্যে মূল পার্থক্য। অধিকন্তু, ALS SOD1 এবং C9orf72-এর মতো জিনে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক মিউটেশনের সাথে যুক্ত, যখন PLS ALS2-এর মতো জিনে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক মিউটেশনের সাথে যুক্ত।
নীচের ইনফোগ্রাফিকটি পাশাপাশি তুলনা করার জন্য সারণী আকারে ALS এবং PLS এর মধ্যে পার্থক্য উপস্থাপন করে৷
সারাংশ – ALS বনাম PLS
ALS এবং PLS দুটি ভিন্ন ধরনের মোটর নিউরন রোগ। ALS উপরের মোটর নিউরন এবং নিম্ন মোটর নিউরন উভয়ের অবক্ষয়ের জন্য দায়ী, যখন PLS শুধুমাত্র উপরের মোটর নিউরনের অবক্ষয়ের জন্য দায়ী।সুতরাং, এটি ALS এবং PLS এর মধ্যে পার্থক্যকে সংক্ষিপ্ত করে৷
