1D এবং 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের মধ্যে মূল পার্থক্য হল জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসে প্রোটিন আলাদা করার জন্য ব্যবহৃত বৈশিষ্ট্য। 1D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস শুধুমাত্র আণবিক ওজনের উপর ভিত্তি করে প্রোটিনকে আলাদা করে যখন 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস তার আইসো-ইলেকট্রিক পয়েন্ট এবং আণবিক ওজনের উপর ভিত্তি করে প্রোটিনকে আলাদা করে৷
জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস দ্বারা প্রোটিন পৃথকীকরণ প্রোটিনগুলিকে চিহ্নিত করার একটি গুরুত্বপূর্ণ কৌশল। প্রোটিন বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য আছে; অতএব, অ্যাগারোজ জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস দ্বারা ডিএনএ বিচ্ছেদের তুলনায় বিচ্ছেদ আরও জটিল৷
1D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস কি?
1D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস, যা এক মাত্রা জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস নামেও পরিচিত, আণবিক ওজনের উপর ভিত্তি করে প্রোটিন পৃথকীকরণের একটি পদ্ধতি।প্রোটিন পৃথকীকরণ প্রধানত পলিঅ্যাক্রিলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়। জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ধারণার উপর ভিত্তি করে, অণুগুলি তাদের আণবিক ওজন এবং চার্জের বৈশিষ্ট্যের ভিত্তিতে পৃথক হয়।
অতএব, প্রোটিনগুলিতে অভিন্ন চার্জ দেওয়ার জন্য, জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের আগে সোডিয়াম ডোডেসিল সালফেট (এসডিএস) চিকিত্সা করা হয়। SDS প্রোটিন ডিনেচার করে এবং প্রোটিনের উপর একটি অভিন্ন ঋণাত্মক চার্জ প্রদান করে; যখন বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের প্রয়োগ ঘটে, তখন প্রোটিনগুলি তাদের আণবিক ওজনের উপর ভিত্তি করে ধনাত্মক টার্মিনালে স্থানান্তরিত হয়। সুতরাং, পৃথকীকরণে, শুধুমাত্র একটি সম্পত্তি বিবেচনা করা হয়। এই কারণেই এই পদ্ধতিটিকে 1D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস বলা হয়৷
চিত্র 01: 1D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস
1D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের সময়, প্রোটিনগুলি তাদের আণবিক ওজনের উপর ভিত্তি করে আলাদা করা হয়। এই বিষয়ে, কম ওজনের অণুগুলি উচ্চ আণবিক ওজন প্রোটিনের তুলনায় জেলে দ্রুত স্থানান্তরিত হয়। এইভাবে, উচ্চ ওজনের প্রোটিনগুলি কূপের কাছাকাছি থাকে৷
2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস কি?
2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস বা দ্বি-মাত্রিক জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস দুটি বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে প্রোটিনকে আলাদা করে। দুটি বৈশিষ্ট্য হল প্রোটিনের আইসো-ইলেকট্রিক পয়েন্ট এবং আণবিক ওজন। প্রোটিন পৃথকীকরণের এই পদ্ধতি প্রোটিন পৃথকীকরণের রেজোলিউশন বাড়ায়। প্রোটিনের আইসো-ইলেকট্রিক বিন্দু নির্ভর করে pH এর উপর যেখানে প্রোটিন নিরপেক্ষ।
চিত্র 02: 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস
এইভাবে, 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসে, প্রোটিনকে প্রথম মাত্রায় একটি নির্দিষ্ট পিএইচ গ্রেডিয়েন্টে চলতে দেওয়া হয়। দ্বিতীয় মাত্রায়, প্রোটিনগুলি উল্লম্ব বা অনুভূমিক পলিঅ্যাক্রিলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস ব্যবহার করে আলাদা করা হয়। সুতরাং, দ্বিতীয় মাত্রায় প্রোটিনগুলি তাদের আণবিক ওজন অনুসারে পৃথক হয়।
এছাড়া, জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের এই পদ্ধতি প্রোটিন বিচ্ছেদের রেজোলিউশন বাড়ায়। অতএব, পৃথক করা প্রোটিনগুলি আরও বিশুদ্ধ। যাইহোক, কৌশলটির খরচ এক মাত্রা জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস থেকে অনেক বেশি।
1D এবং 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের মধ্যে মিল কী?
- উভয় কৌশলই আলাদা প্রোটিন।
- অতএব, প্রোটিনের বৈশিষ্ট্য নির্ধারণে এগুলি গুরুত্বপূর্ণ৷
1D এবং 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের মধ্যে পার্থক্য কী?
1D এবং 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস এর মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে 1D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস শুধুমাত্র আণবিক ওজনের উপর ভিত্তি করে প্রোটিনকে আলাদা করে যখন 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস আইসো-ইলেকট্রিক পয়েন্ট এবং আণবিক ওজন উভয়ের উপর ভিত্তি করে প্রোটিনকে আলাদা করে। 1D এবং 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের মধ্যে এই মৌলিক পার্থক্যের কারণে, প্রোটিন পৃথকীকরণের রেজোলিউশন এবং দুটি কৌশলের খরচও পরিবর্তিত হয়।2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস 1D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের চেয়ে উচ্চ রেজোলিউশন দেখায়। যাইহোক, 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস 1D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের চেয়ে বেশি ব্যয়বহুল।
ইনফোগ্রাফিকের নীচে 1D এবং 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের মধ্যে পার্থক্য সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে৷
সারাংশ – 1D বনাম 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস
প্রোটিন পৃথকীকরণ অনেক কারণের উপর নির্ভর করে। 1D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস শুধুমাত্র আণবিক ওজনের উপর ভিত্তি করে প্রোটিনকে আলাদা করে। যাইহোক, দ্বিমাত্রিক বা 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস প্রোটিন বিচ্ছেদের রেজোলিউশন বাড়ায়। আরও, 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিস আইসো-ইলেকট্রিক পয়েন্ট এবং আণবিক ওজনের উপর ভিত্তি করে প্রোটিনগুলিকে আলাদা করে। অতএব, এই তথ্যগুলি প্রোটিনের ডাউনস্ট্রিম প্রক্রিয়াকরণের জন্য এবং প্রোটিওমিক্সের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ।সুতরাং, এটি 1D এবং 2D জেল ইলেক্ট্রোফোরসিসের মধ্যে পার্থক্যের সারাংশ।
