হান্টিংটনের রোগ এবং আলঝেইমারের মধ্যে পার্থক্য

2025 লেখক: Alex Aldridge | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2025-01-23 11:01

মূল পার্থক্য - হান্টিংটনের রোগ বনাম আলঝেইমারস

হান্টিংটনের রোগ কোরিয়ার একটি কারণ, সাধারণত জীবনের মধ্যবর্তী বছরগুলিতে প্রদর্শিত হয় এবং পরে মানসিক এবং জ্ঞানীয় অস্বাভাবিকতার সাথে জটিল হয়ে ওঠে। আলঝেইমার রোগ হল মস্তিষ্কের একটি নিউরোডিজেনারেটিভ অবস্থা, যা মস্তিষ্কের টিস্যুগুলির অ্যাট্রোফি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং এটি ডিমেনশিয়ার সবচেয়ে সাধারণ কারণ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে। হান্টিংটন রোগে, একটি প্রধান মোটর বৈকল্য রয়েছে যা আলঝেইমার রোগে পরিলক্ষিত হয় না। এটি হান্টিংটনের রোগ এবং আলঝেইমারের মধ্যে মূল পার্থক্য।

হান্টিংটনের রোগ কী?

হান্টিংটনের রোগ হল কোরিয়ার একটি কারণ যা সাধারণত জীবনের মাঝামাঝি বছরগুলিতে প্রদর্শিত হয় এবং পরে মানসিক এবং জ্ঞানীয় অস্বাভাবিকতার সাথে জটিল হয়ে ওঠে। একটি CAG trinucleotide পুনরাবৃত্তি সম্প্রসারণ এই অবস্থার কারণ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে. পুনরাবৃত্তি ইউনিটের সংখ্যা এবং শুরুর বয়সের মধ্যে একটি বিপরীত সম্পর্ক অনুমান করা হয়েছে, কিশোর সূত্রপাতের ক্ষেত্রে 60 টিরও বেশি পুনরাবৃত্তি ইউনিটের সাথে। পরের প্রজন্মের মধ্যে একটি প্রবণতা রয়েছে যেটি পূর্ববর্তী প্রজন্মের তুলনায় আগে শুরু হয় এবং আরও গুরুতর রোগ হয়৷

মূল পার্থক্য - হান্টিংটন রোগ বনাম আলঝাইমার

চিত্র 01: হান্টিংটনের রোগ

বর্তমানে রোগ-সংশোধনকারী কোনো ওষুধ নেই। প্রগতিশীল নিউরোডিজেনারেশন 10-20 বছর পরে ডিমেনশিয়া এবং মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে।

আলঝাইমার কি?

আলঝাইমার রোগ ডিমেনশিয়ার সবচেয়ে সাধারণ কারণ।

আলঝাইমারের ক্লিনিক্যাল বৈশিষ্ট্য

এই অবস্থার মূল ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য হল,

স্মৃতি দুর্বলতা
শব্দে অসুবিধা
Apraxia
Agnosia
ফ্রন্টাল এক্সিকিউটিভ ফাংশন- পরিকল্পনা, সংগঠিত এবং সিকোয়েন্সিংয়ে দুর্বলতা
চাক্ষুষ স্থানিক অসুবিধা
স্পেস এবং নেভিগেশনে অভিযোজনে অসুবিধা
পোস্টেরিয়র কর্টিকাল অ্যাট্রোফি
ব্যক্তিত্ব
অ্যানোসোগনোসিয়া

যদিও এই বিষয়ে সম্পাদিত বিশাল পরিমাণ গবেষণা রোগের সঠিক কারণ খুঁজে বের করতে সক্ষম হয়নি, তবে এটি রোগের অগ্রগতির সাথে সম্পর্কিত আণবিক প্যাথলজি সম্পর্কে অনেক কিছু উন্মোচন করেছে। অ্যামাইলয়েড ফলকগুলিতে বিটা-অ্যামাইলয়েড জমা হওয়া এবং টাউ-যুক্ত নিউরোফাইব্রিলারি ট্যাঙ্গেলের গঠন আলঝাইমার রোগের বৈশিষ্ট্য।সেরিব্রাল রক্তনালীতে অ্যামাইলয়েড শুয়ে থাকা অ্যামাইলয়েড অ্যাঞ্জিওপ্যাথির জন্ম দিতে পারে

স্বাভাবিক জনসংখ্যার তুলনায় ফার্স্ট ডিগ্রির আত্মীয়দের আল্জ্হেইমার হওয়ার ঝুঁকি দুইগুণ বেশি। নিম্নলিখিত জিনের মিউটেশনগুলি আলঝাইমার রোগের অটোসোমাল প্রভাবশালী ফর্মের কারণ।

অ্যামাইলয়েড পূর্বসূরি প্রোটিন
প্রেসেনিলিন 1 এবং 2
এপোলিপোপ্রোটিন E এর E4 অ্যালিল

হান্টিংটন রোগ এবং আলঝেইমারের মধ্যে পার্থক্য

চিত্র 02: আলঝেইমারস

ঝুঁকির কারণ

উন্নত বয়স
মাথার আঘাত
ভাস্কুলার রিস্ক ফ্যাক্টর
পারিবারিক ইতিহাস
জিনগত প্রবণতা

যখনই আল্জ্হেইমার রোগের ক্লিনিকাল সন্দেহ হয়, মস্তিষ্কের একটি সিটি স্ক্যান করা হয়; এটি আলঝাইমার রোগের উপস্থিতিতে অ্যাট্রোফির মতো অবক্ষয়মূলক পরিবর্তনগুলি দেখাবে৷

ব্যবস্থাপনা

আলঝাইমার রোগের কোনো নির্দিষ্ট চিকিৎসা নেই।

বিষণ্নতার মতো নিউরোসাইকিয়াট্রিক প্রকাশগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে কোলিনস্টেরেজ ইনহিবিটর দেওয়া যেতে পারে। Memantatidine রোগের অগ্রগতি এবং উপসর্গ নিয়ন্ত্রণে কার্যকর প্রমাণিত হয়েছে। জলপিডেমের মতো ওষুধের সাথে প্রয়োজন হলে অ্যান্টি-ডিপ্রেসেন্টগুলি নির্ধারিত হয় যা ঘুমের ব্যাঘাত কমাতে পারে৷

হান্টিংটনের রোগ এবং আলঝেইমারের মধ্যে মিল কী

উভয় অবস্থাই ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করে।